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崗位職責(zé):
1、按照器械法律法規(guī)和質(zhì)量管理制度的有關(guān)要求，完成公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建立、認(rèn)證和維護(hù)工作；
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品送檢與注冊，監(jiān)管機(jī)構(gòu)對接相關(guān)材料的整合及遞交等所需要的各項(xiàng)工作，跟蹤注冊進(jìn)度，確保注冊順利進(jìn)行
3、開展公司關(guān)于醫(yī)療器械法規(guī)、質(zhì)量管理理等培訓(xùn)工作，完成其他交辦的工作任務(wù)；
任職要求：
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷， 細(xì)致認(rèn)真，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通解決問題的能力
2、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊流程，有2年以上醫(yī)療器械和藥妝產(chǎn)品注冊工作經(jīng)歷，有ISO13458內(nèi)審員證書優(yōu)先；
說明：職位詳情及薪資待遇可具體面談溝通