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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)獨(dú)立完成文獻(xiàn)檢索、圖譜解析、結(jié)構(gòu)鑒定、合成路線設(shè)計(jì)、篩選和確定；
2、負(fù)責(zé)完成多步有機(jī)合成反應(yīng)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出清晰、全面的分析；
3、負(fù)責(zé)承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)及產(chǎn)品定型任務(wù)，善于多項(xiàng)目計(jì)劃及管理，解決項(xiàng)目中遇到的重大或關(guān)鍵性技術(shù)問(wèn)題；
4、負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成員按時(shí)、按質(zhì)、按量完成項(xiàng)目任務(wù)；
5、負(fù)責(zé)完成藥品申報(bào)資料中原料藥相關(guān)部分的撰寫與審核；
6、配合其他部門或客戶研究人員開(kāi)展質(zhì)量研究工作；
7、項(xiàng)目開(kāi)展需要的其他工作。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、7年以上合成工作研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任合成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3個(gè)項(xiàng)目以上，有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)；有完整的原料藥項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉NMPA相關(guān)藥物研發(fā)指導(dǎo)原則及法規(guī)要求，能獨(dú)立設(shè)計(jì)合成路線實(shí)驗(yàn)方案，獨(dú)立設(shè)計(jì)規(guī)避方法專利路線；
4、具有較強(qiáng)的管理能力；
5、具有良好的溝通和執(zhí)行能力，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
6、具有良好的安全意識(shí)。