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崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)小核酸（siRNA、ASO、寡核苷酸等）及多肽藥物的合成、修飾和純化工作；
根據(jù)項目需求，設(shè)計并優(yōu)化小核酸/多肽的合成路線及工藝參數(shù)，提升產(chǎn)率與純度；
獨立操作自動合成儀、prep_HPLC 等儀器，完成原料及產(chǎn)物的檢測與分析；
撰寫實驗記錄、技術(shù)報告，支持研發(fā)項目申報與專利撰寫；
跟蹤國內(nèi)外小核酸與多肽藥物領(lǐng)域最新進(jìn)展，提出優(yōu)化和創(chuàng)新方案；
任職要求
化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷（優(yōu)秀本科生亦可考慮）；
熟悉小核酸或多肽的固相合成原理與常用方法，有相關(guān)實驗經(jīng)驗；
能獨立操作并維護(hù)常用分析、純化儀器（prep_HPLC、Flash 等）；
具有良好的文獻(xiàn)查閱、實驗設(shè)計能力，善于發(fā)現(xiàn)和解決問題；
工作積極主動，具備團(tuán)隊合作精神與較強(qiáng)的執(zhí)行力；
有小核酸修飾（如脂質(zhì)化、GalNAc 偶聯(lián)等）或多肽環(huán)化/修飾經(jīng)驗者優(yōu)先；
有CRO/CDMO工作經(jīng)驗或相關(guān)項目經(jīng)驗者優(yōu)先。