崗位職責(zé):
1)負(fù)責(zé)藥品研發(fā)的放化標(biāo)記、處方工藝研究、工藝驗(yàn)證及相關(guān)注冊資料的審核工作;
2)制定項(xiàng)目計(jì)劃,合理安排下屬人員開展工作,給予業(yè)務(wù)指導(dǎo),確保項(xiàng)目進(jìn)度與質(zhì)量;
3)負(fù)責(zé)組織下屬接受注冊研制現(xiàn)場核查,協(xié)助注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查工作,回復(fù)藥品注冊過程中審評機(jī)構(gòu)提出的與工藝相關(guān)的補(bǔ)充意。
任職要求:
1)應(yīng)取得放射性同位素技術(shù)、核技術(shù)、放射化學(xué)領(lǐng)域博士學(xué)歷,同時具有化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域本科或碩士研究生學(xué)歷。
2)具有配位化學(xué)、放射性藥物、放射性同位素制備領(lǐng)域研究經(jīng)歷,發(fā)表研究論文或取得專利。
3)應(yīng)當(dāng)具有放射性同位素技術(shù)、核技術(shù)、化學(xué)領(lǐng)域工程化項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。
4)可以在指導(dǎo)下承擔(dān)一個完整的研發(fā)項(xiàng)目,合理安排合適人員推進(jìn)項(xiàng)目,協(xié)調(diào)項(xiàng)目中關(guān)鍵難點(diǎn),提出系統(tǒng)的解決思路并推動實(shí)施,有效推進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)展。
5)能夠獨(dú)立、深入調(diào)研和學(xué)習(xí),并創(chuàng)新性應(yīng)用,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),并在公司內(nèi)分享所學(xué)。