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更新于 今天

體系QA

5000-8000元
  • 德陽廣漢市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA審核QA認(rèn)證藥品質(zhì)量管理體系醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)體系的文件的起草、審核、運行、維護(hù);
2. 負(fù)責(zé)與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量有關(guān)的所有員工的 GMP 培訓(xùn)管理,確定培訓(xùn)需求,按時組織實施 GMP培訓(xùn);
3. 負(fù)責(zé)在審計過程中進(jìn)行協(xié)調(diào)以及跟蹤;
4. 負(fù)責(zé)偏差、變更控制程序的設(shè)計、執(zhí)行與管理;
5. 對職責(zé)范圍內(nèi)涉及的質(zhì)量事件進(jìn)行處理,包括但不限于:偏差、變更、CAPA;
6. 對自檢程序、GMP 數(shù)據(jù)完整性程序等的建立和更新進(jìn)行審核,對管理執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo);
7. 負(fù)責(zé)法規(guī)的收集,組織分析評估以及轉(zhuǎn)化;
8. 完成上級交代的相關(guān)工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、3年及以上藥品偏差、變更管理的實踐經(jīng)驗,接受過質(zhì)量管理的專業(yè)知識培訓(xùn),熟悉GMP相關(guān)政策法規(guī)。
3、有FDA、歐盟等國際GMP審計經(jīng)歷者優(yōu)先。
4、英語4級以上,讀寫能力優(yōu)秀。

工作地點

德陽廣漢市小漢鎮(zhèn)小漢工業(yè)園區(qū)

職位發(fā)布者

唐娟/人事經(jīng)理

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公司Logo四川德博爾生物科技股份有限公司
四川德博爾生物科技股份有限公司,是全球先進(jìn)的生物酶生產(chǎn)、研發(fā)型企業(yè),自2005年起持續(xù)通過歐盟、中國GMP認(rèn)證,產(chǎn)品連續(xù)出口歐美日韓20余年,行銷全球30個國家,是SANOFI、CELLTRION、麗珠等知名制藥企業(yè)的長期合作伙伴。德博爾生物生產(chǎn)質(zhì)量管理嚴(yán)格按照歐洲GMP管理體系運行,并積極學(xué)習(xí)美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等質(zhì)量管理體系,具備多品種生物原料藥生產(chǎn)資質(zhì),主要產(chǎn)品包括胰酶、胃蛋白酶、胰激肽原酶、彈性蛋白酶、糜胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶、甲狀腺、肝素鈉等。德博爾生物獨特的3H工法(全程酶活保護(hù)技術(shù)),通過無損活化,準(zhǔn)確喚醒酶原,運用全程酶活保護(hù)關(guān)鍵控制技術(shù),實現(xiàn)生物酶產(chǎn)品的高活性、高純度和高穩(wěn)定性,品質(zhì)達(dá)到世界先進(jìn)水平。德博爾生物下設(shè)全資子公司和控股子公司,生產(chǎn)研發(fā)團(tuán)隊先后取得了17項專利技術(shù),與中科院、中國醫(yī)藥大學(xué)、四川大學(xué)等科研院校長期合作并共建實驗室,獲批設(shè)立院士專家工作站,建立博士后創(chuàng)新實踐基地,不斷提升團(tuán)隊科研創(chuàng)新能力。以“酶制劑讓人類生活更美好”為使命,德博爾生物將堅持創(chuàng)新、持續(xù)投入,助推生物酶原料藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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