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更新于 6月26日

QA專員(岳池)

4000-6000元
  • 廣安岳池縣
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA原料藥
崗位職責: 1.負責生產(chǎn)廠區(qū)GMP運行情況的監(jiān)督管理工作; 2.監(jiān)督生產(chǎn)人員對工藝規(guī)程、SOP及其他有關文件的嚴格實施,發(fā)現(xiàn)有不符合行為責令其改正,同時向本部門負責人報告; 3.在質量保證部的統(tǒng)一領導下,負責產(chǎn)品的中間體、成品、清場檢查審核放行,批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄與輔助記錄的發(fā)放、審核、歸檔工作,并完成記錄發(fā)放、回收、銷毀記錄和臺帳登記,參與相關驗證、偏差、變更、質量回顧等工作; 4.負責對驗證工作的實施進行檢查及管理; 5.進行產(chǎn)品質量回顧分析工作; 6.相關人員的培訓工作; 7.GMP文件的編制、審核。 任職要求: 1.藥學、化學及相關專業(yè)本科及以上學歷,1年以上QA主管工作經(jīng)驗; 2.熟悉藥品相關法律法規(guī)及GMP管理的要求,有一定的文件編寫能力; 3.熟悉驗證、偏差和變更管理、文件管理等相關工作; 4.工作嚴謹,認真負責,積極主動。

工作地點

廣安岳池縣四川新青陽制藥有限公司

職位發(fā)布者

董欣/人事經(jīng)理

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公司Logo重慶青陽藥業(yè)有限公司
重慶青陽藥業(yè)有限公司成立于2002年,注冊資金超一億元,是一家按照現(xiàn)代企業(yè)治理結構組建的集原料藥和制劑藥品生產(chǎn)、銷售為一體的多種經(jīng)濟成份所有制企業(yè)。公司生產(chǎn)的原料藥品種20余種、制劑品種40余種,所有品種均通過GMP認證,部分品種通過歐洲COS認證。企業(yè)先后被評為“藥品十佳企業(yè)”、“重慶首批重點扶持企業(yè)”,是中國醫(yī)藥質量管理協(xié)會會員單位。按照重慶市政府的城市整體環(huán)保規(guī)劃,公司于2016年3月由重慶江北區(qū)搬遷至重慶市合川區(qū)工業(yè)園區(qū)核心區(qū)和四川岳池工業(yè)園區(qū),企業(yè)先后在重慶市合川區(qū)建立制劑廠區(qū),主要生產(chǎn)經(jīng)營原有的40個制劑品種;在四川省廣安市岳池縣經(jīng)開區(qū)投資建立岳池廠區(qū),專業(yè)生產(chǎn)化學原料藥,主要生產(chǎn)原料藥品種。新廠區(qū)規(guī)劃科學,設備設施先進,交通便利,配套完整,環(huán)境優(yōu)美,是一家園林式的環(huán)保型現(xiàn)代化制藥企業(yè),目前已通過GMP認證。在公司所有經(jīng)營活動中,我們將至始至終遵循“誠信、公平、公正”的商業(yè)準則。共同發(fā)展,利益分享,誠實守信將永遠是青陽的企業(yè)信念。在全球經(jīng)濟一體化,機遇與挑戰(zhàn)并存的今天,相信在我們的共同努力下,堅持科學的發(fā)展觀和務實的作風,憑借高素質的技術人才和先進的技術設備,以質量為生命、視用戶為上帝,得到全國乃至全世界的認同。
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