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更新于 7月17日

研發(fā)QC實習(xí)生

90-100元/天
  • 濟(jì)南歷城區(qū)
  • 大專
  • 實習(xí)
  • 招3人
  • 12個月
  • 5天/周

雇員點評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團(tuán)隊執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好

職位描述

可轉(zhuǎn)正實習(xí)證明仿制藥QC
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制工作。
2. 對生產(chǎn)過程中的樣品進(jìn)行檢驗,確保其符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3. 記錄和報告檢驗結(jié)果,對異常情況及時反饋。
崗位要求:
1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,實習(xí)時長至少一年。
2. 具備基礎(chǔ)的藥品檢驗知識和實踐操作能力。
3. 工作細(xì)心,有良好的責(zé)任心和溝通能力。

工作地點

濟(jì)南歷城區(qū)山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司科創(chuàng)路1509號

職位發(fā)布者

王先生/創(chuàng)新藥物HR

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公司Logo山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年,位于濟(jì)南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地,十多年來,公司堅持以終為始,以臨床需求為導(dǎo)向,以客戶、患者為中心,以MAH為紐帶,大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略,聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線,搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術(shù)平臺。公司以施美藥業(yè)為依托,以山東創(chuàng)新為引流入口,牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合”的經(jīng)營理念,緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領(lǐng)域進(jìn)行立項,通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略,采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機(jī)轉(zhuǎn)讓”的商業(yè)模式,形成了多環(huán)節(jié)、多領(lǐng)域的服務(wù)和經(jīng)營能力,可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學(xué)研究、臨床試驗、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司具備了從藥學(xué)到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務(wù)能力?;诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術(shù)成果,公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件,目前在研3、4類高端仿制藥200余項,1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項,高端原料藥(API)項目60余種,能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案,實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐,是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務(wù)提供商,在CRO公司中具有較強(qiáng)的市場影響力。
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