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生物酶方面： 1.負責酶催化反應產物的定量檢測，參與開發(fā)高通量篩選檢測技術或新型檢測方法（如UHPLC、二維液相色譜），提升檢測靈敏度或縮短周期。 2.具備手性分析方法開發(fā)經驗，熟悉手性色譜柱的分離機制，能根據化合物結構選擇適合的色譜柱類型（如多糖衍生物類、手性氨基酸、手性醇、手性胺類等）及其衍生方案，具備手性超臨界色譜（SFC）相關經歷的優(yōu)先。 3.設計高效的分析方法（例無紫外吸收化合物），并對方法進行驗證，包括準確性、精密度、線性范圍、檢測限、定量限等指標的驗證。 4.了解各種色譜柱的填料類型、化學性質和適用范圍，能夠根據生物酶催化反應的底物、產物的性質，選擇合適的色譜柱，實現最佳的分離效果。 5.熟悉生物酶催化反應體系中各類生物樣品的特性，如蛋白質、核酸、代謝產物等的化學性質、穩(wěn)定性和溶解性等。了解生物樣品在 HPLC 分析前需要進行的預處理方法，如離心、過濾、萃取、衍生化等的原理和目的，以確保樣品符合 HPLC 分析的要求，同時避免樣品對色譜柱和儀器造成損害。 6.開發(fā)并執(zhí)行中間體及終產品的蛋白殘留檢測，確保符合工藝標準。 7.建立和完善微生物細胞代謝產物分析方法，運用色譜、質譜（HPLC、GC、GC-MS、LC-MS）等技術對微生物細胞代謝產物進行定性、定量分析，確保分析結果的準確性與可靠性；參與代謝產物的質量控制與標準化研究，制定相關質量標準。 多肽項目： 1. 具備多肽鑒定以及相關儀器使用和譜圖分析能力，如氨基酸序列分析、結構鑒定和相關雜質分析(高效液相色譜(HPLC)、串聯質譜(MS/MS)、核磁共振(NMR)等); 2.具備多肽合成過程監(jiān)控以及產品質量控制的檢測方法開發(fā)和檢測方法優(yōu)化能力; 3.具備5年以上與多肽檢測相關工作經驗; 4.具備一定的文獻調研能力。