1）參與制定物料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
2）負(fù)責(zé)原輔料、中藥材、中間產(chǎn)品和成品（包括中藥制劑及化藥制劑）的日常檢驗(yàn)和留樣相關(guān)工作；
3）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器定期校準(zhǔn)、日常維護(hù)保養(yǎng)工作，實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生環(huán)境維護(hù)；
4）參與工藝驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證等工作；
5）制定檢驗(yàn)儀器、試劑試液、標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品、滴定液、培養(yǎng)基等管理規(guī)程；
6）負(fù)責(zé)仿制藥研發(fā)原輔料檢驗(yàn)及原輔料分析方法確認(rèn)，仿制藥制劑分析方法轉(zhuǎn)移、工藝驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察等相關(guān)工作；
7）參與跟研究單位的具體實(shí)施事項(xiàng)對(duì)接工作；
8）熟悉仿制藥研發(fā)流程及具備檢索相關(guān)文獻(xiàn)資料解決工作過(guò)程中問(wèn)題的能力；
9）熟悉藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法，對(duì)相關(guān)法規(guī)有一定的了解；
10）參與仿制藥注冊(cè)資料的整理與審核。

崗位要求:
1）藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2） 2年或以上制藥行業(yè)或仿制藥研發(fā)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)；
3）熟悉實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法及儀器操作，能夠獨(dú)立操作精密儀器高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外分光光度計(jì)優(yōu)先考慮；
4）良好的協(xié)調(diào)和溝通能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的職業(yè)道德；
5）工作態(tài)度積極，做事認(rèn)真，具有高度嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呢?zé)任心，積極配合部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)工作安排。
6.）熟練使用辦公軟件（如Excel、Word）整理數(shù)據(jù)及撰寫(xiě)報(bào)告。