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更新于 8月20日

質(zhì)量負(fù)責(zé)人(代上海公司招)

1.5-2萬
  • 常州武進(jìn)區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系QCQE來料檢驗(yàn)(IQC)制程檢驗(yàn)(IPQC)成品檢驗(yàn)(FQC)醫(yī)療設(shè)備/器械
一、崗位職責(zé)
1、體系管理:
1)主導(dǎo)ISO13485質(zhì)量管理體系的建設(shè)與運(yùn)行,策劃并組織實(shí)施年度內(nèi)部審核,跟進(jìn)不符合項(xiàng)整改閉環(huán),協(xié)助管理層完成管理評審;
2)基于風(fēng)險(xiǎn)分析,持續(xù)完善質(zhì)量控制節(jié)點(diǎn)(如來料檢驗(yàn)、過程巡檢、成品抽檢標(biāo)準(zhǔn))。
2、產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理:
1)設(shè)計(jì)開發(fā)階段:參與設(shè)計(jì)輸入評審、設(shè)計(jì)輸出驗(yàn)證、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換確認(rèn);
2)采購與供應(yīng)商管理:審批關(guān)鍵物料供應(yīng)商準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)督供應(yīng)商年度績效評估及飛行檢查;
3)生產(chǎn)過程控制:監(jiān)督潔凈車間環(huán)境監(jiān)測、工藝參數(shù)驗(yàn)證、設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃執(zhí)行;
4)放行管理:簽署成品放行單前,核對批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、留樣觀察數(shù)據(jù)完整性;
5)上市后跟蹤:牽頭收集臨床使用反饋,發(fā)起主動(dòng)召回或被動(dòng)召回流程。
3、法規(guī)合規(guī)與認(rèn)證管理:
1)注冊申報(bào)支持:提供產(chǎn)品研發(fā)文檔(技術(shù)要求、檢驗(yàn)報(bào)告)、臨床試驗(yàn)方案合規(guī)性意見;
2)許可維護(hù):確?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《產(chǎn)品注冊證》按期延續(xù),配合監(jiān)管部門現(xiàn)場核查;
3)標(biāo)簽與廣告合規(guī):審核產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)識、宣傳材料是否符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》;
4)國際認(rèn)證:對接CE MDR、FDA等海外認(rèn)證要求,協(xié)調(diào)技術(shù)文檔翻譯與提交。
4、風(fēng)險(xiǎn)管控與應(yīng)急響應(yīng):
1)偏差與OOS處理:調(diào)查生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常偏差、實(shí)驗(yàn)室超標(biāo)結(jié)果,判定是否影響產(chǎn)品質(zhì)量;
2)不良事件監(jiān)測:接收并上報(bào)可疑不良事件(MDR),啟動(dòng)根本原因分析及糾正預(yù)防措施;
3)模擬召回演練:每年組織跨部門召回演練,驗(yàn)證《召回操作規(guī)程》可行性。
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量部的管理(包括招聘、培訓(xùn)、考核和激勵(lì)員工),確保所有質(zhì)量部的活動(dòng)符合公司要求和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;
2、精通 IS013485質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)和現(xiàn)場審核技巧,熟悉環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證、潔凈室環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn),熟悉CE和FDA等申報(bào)流程;
3、5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),其中至少2年擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人,主導(dǎo)過3個(gè)以上完整產(chǎn)品的注冊/備案項(xiàng)目,熟悉無菌器械、植入介入類高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品開發(fā)流程者優(yōu)先;
4、英語聽、說、寫能力優(yōu)秀,可閱讀原版技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(如ASTM F系列),能用英語撰寫MD檔案摘要;
5、具有較強(qiáng)的溝通能力以及跨部門合作能力,邏輯縝密、較強(qiáng)的危機(jī)處理力,良好的分析和判斷能力。

三、福利待遇:
1.五險(xiǎn)一金,雙休八小時(shí)(9:00-18:00)。
2.各種節(jié)日福利,帶薪年假,每年團(tuán)建等。
3.公司提供與頂尖外科專家合作的機(jī)會、良好的職業(yè)發(fā)展平臺。
4.具體薪酬面議。

工作地點(diǎn): 上海浦東

工作地點(diǎn)

武進(jìn)區(qū)常州西太湖科技產(chǎn)業(yè)園長揚(yáng)路9號B1號樓3樓

職位發(fā)布者

荊女士/行政人事經(jīng)理

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江蘇特普優(yōu)微創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司成立于2015年,由上海源研公司及上海交通大學(xué)結(jié)直腸癌中心共同組建。公司位于國家級高新技術(shù)開發(fā)區(qū)--江蘇省常州西太湖科技產(chǎn)業(yè)園長楊路9號。生產(chǎn)廠區(qū)面積2000 m2,其中一樓1000 m2用于設(shè)備間,二樓1000m2用于凈化車間及生產(chǎn)場地。公司以研發(fā)、生產(chǎn)及銷售源于臨床思路的高端自主知識產(chǎn)權(quán)醫(yī)療器械為主業(yè)。
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