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更新于 8月7日

質量信息技術工程師(J10334)

1.1-1.7萬
  • 珠海金灣區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

GMP
崗位職責:
網絡的日常運維、穩(wěn)定性監(jiān)控、安全檢查及合理化建議,保障網絡安全穩(wěn)定;
質量設備相關系統的權限管理、測試和維護,確保系統正常運行;質量服務器系統的維護、備份、授權和驗證,以維持服務器的可靠性和安全性;
配合質量部門應對內外部檢查,提供所需資料并確保數據完整性和信息系統偏差處理;
規(guī)劃和建議集團數字化中心三灶分部的質量體系信息化建設,促進信息化管理水平提升。
配合質量信息技術經理開展相關工作。
任職要求:
具備??萍耙陨蠈W歷,計算機信息或藥學等相關專業(yè)背景為佳。完成GMP驗證培訓,擁有數據完整性相關工作經歷。應有五年以上質量系統管理經驗。
技能方面,應熟悉計算機系統結構和軟硬件管理技術,具有服務器操作系統的工作經驗,精通局域網的維護及網絡安全保障,具備豐富的計算機及相關設備操作維護經驗。熟悉數據完整性要求、GMP檢查流程及相關法規(guī),了解實驗室設備權限管理和各種操作流程是必須的。
需工作嚴謹細致,富有責任心;具備強大的學習能力和問題分析解決能力;能夠展現創(chuàng)新精神,同時保持良好的團隊合作意識。這些特質將確保候選人在復雜的質量管理體系中有效工作,持續(xù)提升系統的安全性和效率。

工作地點

珠海金灣區(qū)高欄港

職位發(fā)布者

李巖/人事經理

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聯邦制藥成立于1990年,主要從事藥品的研發(fā)、生產及銷售,是中國較綜合實力較強的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯交所上市(股份代號:3933.HK)。歷經三十余年發(fā)展,聯邦制藥擁有制劑、原料、生物、動保四大業(yè)務板塊,分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產研發(fā)實體,產品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動保、大健康產品、醫(yī)療器械等,銷售網絡覆蓋全球,現有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯邦制藥,讓生命更有價值!
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