職位描述
藥品QA
崗位職責：
1、負責公司文件體系的管理；
2、負責文件記錄的復印、分發(fā)、收回、銷毀；
3、負責審核其他部門起草的文件；
4、負責管理公司檔案室；
5、負責公司的培訓管理工作，跟蹤培訓進度，審核培訓記錄。
6、領導交辦的其他工作
任職資格：
1、大專以上學歷，藥學或生物工程或生物化學相關專業(yè)，英語六級。
2、有一定的質量觀念，了解GMP要求，工作細心。
3、有藥廠或檢測機構文件管理工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮
1、負責公司文件體系的管理；
2、負責文件記錄的復印、分發(fā)、收回、銷毀；
3、負責審核其他部門起草的文件；
4、負責管理公司檔案室；
5、負責公司的培訓管理工作，跟蹤培訓進度，審核培訓記錄。
6、領導交辦的其他工作
任職資格：
1、大專以上學歷，藥學或生物工程或生物化學相關專業(yè)，英語六級。
2、有一定的質量觀念，了解GMP要求，工作細心。
3、有藥廠或檢測機構文件管理工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮
工作地點
宿遷宿豫區(qū)江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
相似職位
- 藥品質量負責人2-3萬
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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司 - 藥品質量負責人2-3萬
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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司 - 審計QA5000-6000元
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江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司 - 現(xiàn)場QA4000-8000元
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宿遷 - 泗洪縣
江蘇群創(chuàng)智慧新材料有限公司 - 文件QA5000-7000元
宿遷 - 宿豫區(qū)
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
HR/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司
江蘇阿爾法藥業(yè)股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市，是一家從事高級醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥原料藥、化學制劑、生物酶、生物發(fā)酵、生物藥品的綜合性國家高新技術企業(yè)。旗下?lián)碛?家生產(chǎn)基地及3家研發(fā)機構。公司專注于預防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，致力于高端仿制藥、改良型創(chuàng)新藥、原創(chuàng)藥，產(chǎn)品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領域產(chǎn)業(yè)根基扎實，占據(jù)市場龍頭地位，瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%，在業(yè)內享有“他汀專家工廠”的美譽。
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