職位描述
藥品QC化學藥試劑
1.按照工藝規(guī)程、標準操作規(guī)程執(zhí)行提取、合成反應、萃取、結晶、過濾、烘干等單元操作，準確控制反應溫度、壓力、時間、物料配比等參數(shù)，確保生產(chǎn)過程符合工藝要求。
2.正確使用提取、合成反應釜、離心機、干燥設備等生產(chǎn)設備，做好日常設備清潔、潤滑及簡單維護，發(fā)現(xiàn)設備異常及時上報維修，確保設備正常運行。
3.根據(jù)生產(chǎn)計劃領取原輔料、包裝材料等，核對物料名稱、規(guī)格、批號，按規(guī)定存放和使用；準確稱量、投料，記錄物料使用量，避免浪費或混淆。
4.嚴格遵守車間安全操作規(guī)程，穿戴好防護裝備（如防護服、手套、護目鏡等），正確處理危險化學品（如強酸、強堿、易燃易爆物質(zhì)），防止泄漏、火災、中毒等安全事故發(fā)生。
5.保持操作區(qū)域、設備及工具的清潔衛(wèi)生，按 GMP 要求執(zhí)行清場操作，防止交叉污染；分類處理生產(chǎn)廢棄物（如化學廢液、廢料），確保符合環(huán)保規(guī)定。
6.及時、準確填寫生產(chǎn)批記錄、設備運行記錄、物料使用臺賬等記錄，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
7.與車間主任、工藝員、質(zhì)檢人員等密切配合，及時反饋生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題（如工藝偏差、設備故障、質(zhì)量異常等），協(xié)助調(diào)查原因并落實整改措施。
工作地點
康巴什區(qū)鄂爾多斯市尚德艾康藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
撖改霞/人事經(jīng)理
立即溝通
天津尚德藥緣科技股份有限公司天津尚德藥緣科技股份有限公司成立于2008年（以下簡稱“尚德藥緣”或“公司”），公司研發(fā)與管理總部位于天津市南開區(qū)，在美國、澳洲與中國多個省市設立了子公司，與南開大學等國內(nèi)知名高校有長期的產(chǎn)學研合作。具備完整的臨床前開發(fā)平臺、高水平的海內(nèi)外臨床試驗管理團隊，以及原料提取、原料藥生產(chǎn)與制劑生產(chǎn)能力。公司曾獲得中國十二五、十三五新藥創(chuàng)制重大專項資金的支持。尚德藥緣是中國自主研發(fā)獲得美國孤兒藥資格的前10家公司之一，也是首家獲得美國兒童罕見病資格的中國公司。2020年被權威行業(yè)會議評為中國化藥研發(fā)實力前100強的公司。尚德藥緣特別關注中藥里的活性成分，提取其活性高、含量大的單一成分，采用現(xiàn)代藥物化學策略進行結構優(yōu)化，從而獲得新結構、新機制的全球首創(chuàng)候選藥物，進入發(fā)達國家與中國的臨床試驗，實現(xiàn)中國特色與全球布局&全球首創(chuàng)的完美結合。研發(fā)管線包括ACT001（入腦免疫調(diào)節(jié)劑）、ACT002（胰腺癌）、ACT003（肺鱗癌）、ACT004（腎纖維化）、ACT005（病毒、胰腺炎、膿毒癥等相關的炎癥風暴導致的急性肺損傷）、以及ACT006（炎性腸?。Ｉ械滤幘壵鸩酱蛟靸蓚€獨特的技術平臺，即“開放/調(diào)控血腦屏障平臺”和“癌癥干細胞靶向藥物開發(fā)平臺”，從而源源不斷的輸送新的候選藥物。尚德藥緣以治療腦部疾病的藥物開發(fā)為核心，致力逐步成為一家集研發(fā)、生產(chǎn)與銷售為一體的跨國醫(yī)藥集團。
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