職位描述
化學(xué)藥QC
工作職責(zé):
1.根據(jù)檢驗操作規(guī)程，及時完成藥品原輔包、中間產(chǎn)品、成品的檢測，交付結(jié)果符合要求；
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃、項目安排完成每天的工作任務(wù)；
3.獨立開展分析方法驗證工作；
4.識別發(fā)現(xiàn)檢驗中的異常及時按規(guī)定匯報并參與調(diào)查；
5.接受實驗室安全、GMP要求的相關(guān)培訓(xùn)；
6.完成負責(zé)的文件升級和回顧；
7.參與實驗室試藥試劑的管理；
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1.大專及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、無機化學(xué)、儀器分析、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2.3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC儀器分析經(jīng)驗，或具備同等的藥廠QC工作經(jīng)驗；
3.熟練操作常見實驗室分析儀器設(shè)備，如HPLC、GC、AAS、IR等，能夠識別處理較復(fù)雜的檢測異常；
4.能獨立起草分析方法驗證方案和報告，進行相關(guān)驗證試驗；
5.熟悉了解常見化學(xué)品、對照品的知識，能評價實驗室的EHS風(fēng)險；
6.了解GMP和藥典通用要求，熟悉中國藥典凡例及所需檢驗知識的附錄部分。
1.根據(jù)檢驗操作規(guī)程，及時完成藥品原輔包、中間產(chǎn)品、成品的檢測，交付結(jié)果符合要求；
2.根據(jù)生產(chǎn)計劃、項目安排完成每天的工作任務(wù)；
3.獨立開展分析方法驗證工作；
4.識別發(fā)現(xiàn)檢驗中的異常及時按規(guī)定匯報并參與調(diào)查；
5.接受實驗室安全、GMP要求的相關(guān)培訓(xùn)；
6.完成負責(zé)的文件升級和回顧；
7.參與實驗室試藥試劑的管理；
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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1.大專及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、無機化學(xué)、儀器分析、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2.3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC儀器分析經(jīng)驗，或具備同等的藥廠QC工作經(jīng)驗；
3.熟練操作常見實驗室分析儀器設(shè)備，如HPLC、GC、AAS、IR等，能夠識別處理較復(fù)雜的檢測異常；
4.能獨立起草分析方法驗證方案和報告，進行相關(guān)驗證試驗；
5.熟悉了解常見化學(xué)品、對照品的知識，能評價實驗室的EHS風(fēng)險；
6.了解GMP和藥典通用要求，熟悉中國藥典凡例及所需檢驗知識的附錄部分。
工作地點
重慶市北碚區(qū)方正大道16號
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海默尼藥業(yè)海默尼藥業(yè)股份有限公司是一家集藥品和醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售推廣于一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司注冊于西藏拉薩經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，同時在上海、重慶設(shè)有總部辦公室，在香港、臺灣、新加坡、德國、瑞士等多個國家和地區(qū)設(shè)有子公司。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司形成了藥品及醫(yī)療器械并行發(fā)展的格局，其中：藥品主要聚焦在骨科、精神科、兒科、婦產(chǎn)科、耳鼻喉科等疾病領(lǐng)域；醫(yī)療器械則聚焦在微創(chuàng)外科領(lǐng)域。在藥品板塊，通過成熟產(chǎn)品并購、海外引進、合作研發(fā)等多種方式，不斷擴展產(chǎn)品管線。同時，公司在城市等級醫(yī)院、縣域醫(yī)療機構(gòu)、基層診所以及連鎖藥房等渠道全面建設(shè)，實現(xiàn)了醫(yī)藥終端全覆蓋，并通過自主渠道管控、直營與精細招商有機結(jié)合，持續(xù)打造優(yōu)秀的商業(yè)化能力，形成聚焦疾病領(lǐng)域的核心競爭力。在醫(yī)療器械板塊，公司引入家電制造及3C行業(yè)的精益管理體系，在研發(fā)、制造和質(zhì)量方面積極實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量與成本雙控，產(chǎn)品快速迭代。同時，公司在國內(nèi)品牌營銷、海外市場開拓以及OEM業(yè)務(wù)等多個渠道齊頭并進，搭建了立體化營銷體系，逐漸形成規(guī)模效應(yīng)并推動研發(fā)、制造體系的加速進步，力爭成為國產(chǎn)微創(chuàng)外科行業(yè)領(lǐng)跑者，并走向全球市場。公司以“為您的健康不懈努力”為使命，以“放眼全球，立足中國，成為值得信賴的醫(yī)藥企業(yè)”為愿景，秉承“和諧、創(chuàng)新、正直、敬業(yè)”的價值觀，努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
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