實習崗位,需全職實習。
崗位職責:
1、質(zhì)量管理體系、GMP管理體系的運行管理與維護,貫徹落實與監(jiān)督執(zhí)行;
2、質(zhì)量風險的評估與質(zhì)量問題的管理;
3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場規(guī)范化的監(jiān)督管理;
4、客戶投訴的管理;
5、內(nèi)控質(zhì)量標準的制定與梳理完善;
6、原輔料、包裝材料、半成品及產(chǎn)成品的檢驗及取樣、留樣,對留樣室的管理;
7、驗證的整體協(xié)調(diào)和跟蹤,相關(guān)的變更、偏差文件復核、審批、跟蹤、關(guān)閉和匯報;
8、崗位賦予的其他職責與任務(wù)。
任職要求:
1、性別不限,本科及以上學歷,藥學相關(guān)專業(yè);
2、良好的組織協(xié)調(diào)、溝通能力、分析能力、緊急事件的應(yīng)變能力。