職位描述
多肽原料藥
GMP
1.服從領導工作安排，及時反饋生產(chǎn)問題；
2.完成日常純化生產(chǎn)相關生產(chǎn)任務，熟練操作車間生產(chǎn)設備；
3.按照GMP要求及時有效完成生產(chǎn)及相關生產(chǎn)記錄；
4.能夠合理安排生產(chǎn)任務，協(xié)助主管及時有效完成純化工作；
5.具有良好的協(xié)作性，積極參與生產(chǎn)并幫助同事完成工作；
1.服從領導工作安排，及時反饋生產(chǎn)問題；
2.完成日常純化生產(chǎn)相關生產(chǎn)任務，熟練操作車間生產(chǎn)設備；
3.按照GMP要求及時有效完成生產(chǎn)及相關生產(chǎn)記錄；
4.能夠合理安排生產(chǎn)任務，協(xié)助主管及時有效完成純化工作；
5.具有良好的協(xié)作性，積極參與生產(chǎn)并幫助同事完成工作；
工作地點
眉山東坡區(qū)12號路與玉蘭路交叉口東380米
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職位發(fā)布者
唐洋/人事經(jīng)理
三日內活躍立即溝通
圣諾生物制藥成都圣諾生物制藥有限公司坐落于天府之國美麗的“雪山下的森林城市”—成都大邑縣，占地120畝，由成都圣諾生物科技股份有限公司投資創(chuàng)建于2004年。公司現(xiàn)有從業(yè)人員450人左右，其中研發(fā)團隊核心人員具有多年的多肽藥物研究、開發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)驗，并配有專業(yè)水平的實驗儀器和設備，能夠獨立完成多項多肽新藥的研究開發(fā)工作。目前公司擁有多個國內外已上市多肽規(guī)?；a(chǎn)技術，并取得多項國家專利發(fā)明證書（如ZL201210030956.7，ZL201310201411.2），為公司的研究開發(fā)工作奠定扎實基礎。公司擁有現(xiàn)代化生產(chǎn)車間，主要有通過國家認證的GMP原料、制劑生產(chǎn)車間和通過美國FDA認證的原料生產(chǎn)車間。目前公司原料藥單批產(chǎn)量達kg級，制劑覆蓋注射劑、凍干粉針劑、固體制劑等五種不同劑型生產(chǎn)線。經(jīng)過不懈努力，公司現(xiàn)已成為專業(yè)的從事多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的生物制藥企業(yè)，為高新技術企業(yè)。
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