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一、質(zhì)量管理體系 1.負責建立、完善和維護藥品三方平臺的質(zhì)量管理體系，確保其有效運行并符合相關(guān)法規(guī)要求， 2.制定和實施質(zhì)量管理方針、目標和計劃。 二、質(zhì)量監(jiān)督 1.監(jiān)督平臺上藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)審核和管理確保入駐企業(yè)合法合規(guī)。 2.對平臺上藥品的質(zhì)量進行監(jiān)督檢查，包括藥品信息的準確性、完整性等。 三、合規(guī)管理 1.確保平臺的運營嚴格遵循藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)政策。 2.及時掌握法規(guī)變化，對平臺的質(zhì)量管理措施進行調(diào)整和優(yōu)化。 四、人員管理 1.負責對平臺質(zhì)量相關(guān)人員進行培訓(xùn)、指導(dǎo)和考核。 2.確保員工具備必要的藥品質(zhì)量知識和技能, 五、質(zhì)量事件處理 1.處理平臺上有關(guān)藥品質(zhì)量的投訴和舉報，組織調(diào)查和采取糾正措施。 六、合作與溝通 1.與監(jiān)管部門保持密切聯(lián)系，及時匯報平臺質(zhì)量管理工作情況，配合各項檢查。 2.與入駐企業(yè)溝通質(zhì)量相關(guān)事宜，提供必要的指導(dǎo)和支持。 七、文檔管理 1.負責質(zhì)量管理相關(guān)文檔的管理和保存，確保資料完整、準確。 2.定期對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析和總結(jié)，為決策提供依據(jù)。