1.負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量審核,對(duì)供貨單位的資質(zhì)、藥品的合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行嚴(yán)格審查,審核藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等資料;
2.對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,對(duì)不符合質(zhì)量要求的藥品及時(shí)拒收并上報(bào)處理;
3.在藥房等藥品使用場(chǎng)所,認(rèn)真審核醫(yī)師處方,對(duì)處方的合法性、規(guī)范性和適宜性進(jìn)行全面審查;
4.嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行藥品調(diào)配,確保調(diào)配的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。調(diào)配完成后,在處方上簽字或蓋章,并注明調(diào)配日期;
5.為消費(fèi)者提供專業(yè)的藥學(xué)咨詢服務(wù),解答關(guān)于藥品知識(shí)、合理用藥、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)等方面的問(wèn)題,根據(jù)患者的病情和用藥情況,提供個(gè)性化的用藥建議。