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更新于 8月20日

質量控制研究員

6000-8000元
  • 常州新北區(qū)
  • 經驗不限
  • 本科
  • 校園
  • 招5人

職位描述

質量控制
此崗位需要倒班
1. 方法確認、驗證和轉移流程的維護和執(zhí)行
2. 分析方法的驗證,確認、轉移;
3. 嚴格按照相關流程(分析方法和程序等)進行實驗、記錄、計算和數據審核
4. 執(zhí)行方法驗證和轉移中發(fā)生的實驗室事件和偏差調查
5. 及時反饋及解決分析過程中出現的各類問題或突發(fā)狀況,確保GMP符合性;
6. 啟動所有與相關管理有關的變更(包括驗證,方法和規(guī)格變化等),及時執(zhí)行CAPA
7. 負責跟蹤項目生產使用的對照品和色譜柱
8. 參與流程的維護和優(yōu)化,確保執(zhí)行流程
9. 及時跟蹤項目進展,與客戶加強溝通,建立穩(wěn)定良好的關系;
10. 與生產部和項目部保持溝通順暢,保證項目管理和穩(wěn)定性分析工作的順利開展;
11. 合理使用儀器設備和設施,解決初級儀器故障,及時反饋儀器故障;
12. 積極參與客戶審計和各項檢測,及時完成發(fā)現項的整改;
13. 協助主管進行現場管理,保持環(huán)境整潔,保證滿足5S符合性和EHS要求。確保實驗室安全和自身的人員安全;
任職要求;
1 化學相關專業(yè),本科以上學歷
2 了解分析檢測和質量管理
3 較強地協調溝通能力和執(zhí)行力

工作地點

新北區(qū)常州合全藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

徐女士/人力資源HR

昨日活躍
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公司Logo常州合全藥業(yè)有限公司
合全藥業(yè)是在中美兩地均有運營的藥明康德子公司,服務于生命科學行業(yè),擁有卓越的化學創(chuàng)新藥研發(fā)和生產的能力和技術平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產領域(CDMO)的領軍企業(yè),合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從臨床前到商業(yè)化,高效、靈活、高質量的一站式CMC(化學、生產和控制)解決方案。
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