崗位職責(zé):
1、根據(jù)SOP與CRA、PM合作,負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)文檔的管理和存檔;
2、根據(jù)CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夾;
3、根據(jù)PM的要求,對(duì)整個(gè)項(xiàng)目文檔進(jìn)行管理;
4、安排項(xiàng)目會(huì)議;
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、醫(yī)藥或英語(yǔ)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、英語(yǔ)CET4及以上;
3、對(duì)GCP及臨床試驗(yàn)流程有一定認(rèn)識(shí);
4、具有較好的溝通能力、信息收集能力,良好的執(zhí)行力,關(guān)注細(xì)節(jié)。