職位描述
微生物分析化學(xué)藥仿制藥
崗位職責(zé)：
1.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程和公司數(shù)據(jù)管理文件要求，進(jìn)行樣品的檢測，保證檢測結(jié)果完整性和可靠性；
2.定期完成潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測；
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基、菌種等的管理和使用；
4.負(fù)責(zé)微生物方法和內(nèi)毒素方法的開發(fā)、驗(yàn)證工作；
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程和公司數(shù)據(jù)管理文件要求，進(jìn)行樣品的檢測，保證檢測結(jié)果完整性和可靠性；
2.定期完成潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測；
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基、菌種等的管理和使用；
4.負(fù)責(zé)微生物方法和內(nèi)毒素方法的開發(fā)、驗(yàn)證工作；
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷 化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2.年齡 20-30歲
3.具有至少1年從事藥品微生物檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。具備微生物學(xué)的基礎(chǔ)知識，熟悉微生物和內(nèi)毒素方法的驗(yàn)證和檢測要求；
4.具備一定的GMP知識。
1.大專及以上學(xué)歷 化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2.年齡 20-30歲
3.具有至少1年從事藥品微生物檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。具備微生物學(xué)的基礎(chǔ)知識，熟悉微生物和內(nèi)毒素方法的驗(yàn)證和檢測要求；
4.具備一定的GMP知識。
獎金績效
年底雙薪
工作地點(diǎn)
眉山東坡區(qū)伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
袁詩甜/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
成都伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標(biāo)準(zhǔn)為國內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(wù)(CDMO)的高新技術(shù)企業(yè)。伊諾達(dá)博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認(rèn)證。在仿制藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博始終秉承高品質(zhì)、低價格、穩(wěn)定供應(yīng)以及高信譽(yù)的宗旨，持續(xù)為國內(nèi)外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博專注于提供卓越的端到端CDMO服務(wù)，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅(jiān)持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務(wù)，以完善的項(xiàng)目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實(shí)創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。
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