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400-885-9898
更新于 8月21日
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舉報

QA

5000-6000元
  • 金昌金川區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA
崗位職責：
1、負責質量管理體系文件的發(fā)放、收回和存檔的工作；
2、負責生產(chǎn)現(xiàn)場，倉庫等的現(xiàn)場管控，對發(fā)現(xiàn)的質量問題進行指正、糾偽；
3、負責生產(chǎn)全過程的關鍵總監(jiān)控，監(jiān)督SOP的執(zhí)行情況；
4、負責按計劃完成相關驗證，確認編寫相關報告；
5、負責不合格、偏差、變更、投訴等的調整分析工作。
任職要求：
1、有機化學、應用化學、制藥工程、藥物化學等化學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、熟悉ISO900，GMP質量管理優(yōu)先；
3、有化工、研發(fā)、QC、QA生產(chǎn)等相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

工作地點

金昌金川區(qū)金川三廠區(qū)3號崗

職位發(fā)布者

麻女士/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司
愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學工藝安全評估服務的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學品的工藝技術研發(fā)體系、ISO9001質量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權專利79項。愛斯特擁有1000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務，愛斯特設立多個生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術中心，并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質量、共榮”的核心理念，以客戶為導向，創(chuàng)新進取，追求卓越！成為全球高品質功能性分子單元設計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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