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崗位職責：
1、為臨床研究全過程提供統(tǒng)計學支持，包括研究方案中與統(tǒng)計有關的部分、樣本量的制定、隨機化方案、統(tǒng)計分析計劃及統(tǒng)計報告等臨床試驗相關文件的統(tǒng)計學審核。
2、負責對CRO統(tǒng)計相關工作進行協(xié)調管理以及審核,并進行必要的SAS程序校驗。
3、參與統(tǒng)計分析結果的解讀，審核臨床總結報告中的統(tǒng)計相關內容，及開展必要的數(shù)據(jù)挖掘工作。
4、支持數(shù)據(jù)管理工作，包括為數(shù)據(jù)庫和eCRF的設計提供建議，協(xié)助數(shù)據(jù)審核。
5、參加臨床研究團隊會議、項目團隊會議、研究者會議及其他的專家會和與衛(wèi)生監(jiān)管部門的會議，并根據(jù)情況提供統(tǒng)計支持。
6、協(xié)助制定、更新并執(zhí)行部門與統(tǒng)計相關的標準操作規(guī)程。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，博士優(yōu)先（以博士后入職可享市區(qū)相關補貼），統(tǒng)計學、預防醫(yī)學、公共衛(wèi)生、臨床藥理學等相關專業(yè)。
2、3年及以上臨床統(tǒng)計工作經(jīng)驗，博士及博士后可放寬。
3、熟悉國內及國際臨床試驗與統(tǒng)計有關的法律法規(guī)要求，熟悉常見的臨床試驗統(tǒng)計設計和統(tǒng)計分析方法，熟練使用R軟件、SAS軟件等統(tǒng)計分析工具，了解GCP、CDISC等相關知識。
4、良好的計劃能力、組織協(xié)調能力、溝通能力、執(zhí)行能力和人際交往能力，具有一定的抗壓能力。