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崗位職責(zé)： 1、起草QA管理文件，負(fù)責(zé)對公司質(zhì)量管理文件、記錄表格等審核； 2、負(fù)責(zé)CMO工廠藥品生產(chǎn)整個過程的GMP執(zhí)行情況監(jiān)督； 3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量信息的收集，進(jìn)行分析、匯總； 4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量信息檔案，確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧、質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作和趨勢分析能及時、有效開展； 5、組織參與質(zhì)量分析活動等。 崗位要求： 1、四十歲以下，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2、具有藥品質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具備現(xiàn)場管理、協(xié)調(diào)、決策、督導(dǎo)能力。 薪資待遇： 面議 社保（五險）、電話補(bǔ)助、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、節(jié)假日福利、生日禮品，健康體檢等。 聯(lián)系電話：三三三四六一九零