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崗位職責： 1.研究、解讀并持續(xù)跟蹤目標國際市場（如歐盟CE MDR、美國FDA等）的醫(yī)療器械法規(guī)、指南、標準和技術(shù)要求。 2.主導或協(xié)調(diào)編寫、整理、審核和提交符合目標市場法規(guī)要求的全套注冊申請文件。 3.負責向目標國家/地區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)（如公告機構(gòu)NB、FDA等）提交注冊申請，作為公司與監(jiān)管機構(gòu)溝通的主要接口，及時、專業(yè)地回應監(jiān)管機構(gòu)的問詢、補充資料要求。 4.與研發(fā)、質(zhì)量、臨床、生產(chǎn)、市場等內(nèi)部部門緊密合作，收集、審核注冊所需的技術(shù)、質(zhì)量、臨床、生產(chǎn)等信息和數(shù)據(jù)，向內(nèi)部相關(guān)部門傳達目標市場的法規(guī)要求，確保產(chǎn)品設計、開發(fā)、生產(chǎn)、測試、標簽等環(huán)節(jié)符合注冊要求。 5.持續(xù)監(jiān)控目標市場醫(yī)療器械法規(guī)、標準及指南的更新動態(tài)，評估其對已上市產(chǎn)品和在研產(chǎn)品的影響，并制定相應的合規(guī)計劃。 任職要求： 1、生物、醫(yī)學、材料等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷； 2、海外注冊（美國、歐盟）相關(guān)注冊經(jīng)驗3～5年及以上； 3、對國際注冊標準、流程熟悉，英語可作為工作語言； 4、心血管相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)驗優(yōu)先考慮