職位描述
藥學(xué)質(zhì)量管理藥品工藝醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)工藝驗證、清潔驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
2、負(fù)責(zé)車間設(shè)備驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
3、負(fù)責(zé)驗證耗材及部門辦公用品的采購；
4、完成或協(xié)助完成其他驗證工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉GMP有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求；掌握GMP驗證與確認(rèn)的基本要求；掌握word文檔編輯及excel數(shù)據(jù)處理分析基本要求。
1、負(fù)責(zé)工藝驗證、清潔驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
2、負(fù)責(zé)車間設(shè)備驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
3、負(fù)責(zé)驗證耗材及部門辦公用品的采購；
4、完成或協(xié)助完成其他驗證工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉GMP有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求；掌握GMP驗證與確認(rèn)的基本要求；掌握word文檔編輯及excel數(shù)據(jù)處理分析基本要求。
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工作地點
浙江省杭州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)12號大街266號
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浙江杭康藥業(yè)有限公司杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年，系浙江省高新技術(shù)企業(yè)，公司公司位于杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊，占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售?，F(xiàn)建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產(chǎn)線，配備滿足現(xiàn)代化生產(chǎn)的先進設(shè)施設(shè)備， 2004年全面通過GMP認(rèn)證，取得證書?！皯覊貪溃瑥妵∶瘛?。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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