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職位描述

工作職責(zé)：
1. 參與制劑生產(chǎn)活動(dòng)并確保批生產(chǎn)活動(dòng)符合GMP要求；
2. 嚴(yán)格遵循公司職業(yè)操守與合規(guī)相關(guān)管理?xiàng)l列；
3. 按照GMP要求參與制劑日常運(yùn)行和生產(chǎn)活動(dòng)，包括器具準(zhǔn)備滅菌、配液、洗烘、軋蓋等；
4. 參加并執(zhí)行生產(chǎn)項(xiàng)目，按時(shí)完成生產(chǎn)計(jì)劃；
5. 協(xié)助生產(chǎn)過(guò)程中流程優(yōu)化 及持續(xù)改善，及時(shí)反饋工藝、人員、安全、環(huán)境及其他問(wèn)題；
6. 按時(shí)完成個(gè)人GMP培訓(xùn)任務(wù)，保證自己有資質(zhì)執(zhí)行所需操作。

任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、醫(yī)藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，或具有同等工作經(jīng)驗(yàn)人員；
2. 有2-4年GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，有疫苗生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 接受倒班，包括長(zhǎng)夜班；
4. 有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力，具有吃苦耐勞以及良好的身體素質(zhì)，有良好的學(xué)習(xí)能力。