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包裝主管

9000-13000元·14薪
  • 泰州海陵區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造生物工程
崗位描述
1. 全面負(fù)責(zé)制劑部包裝、燈檢工序的生產(chǎn)組織,結(jié)合車間整體生產(chǎn)計劃制定包裝月度/周度執(zhí)行計劃,明確各包裝各環(huán)節(jié)節(jié)點;確保包裝產(chǎn)品(水針制劑、預(yù)充針制劑和凍干制劑)及時供應(yīng),同時合理調(diào)配人員與設(shè)備,保障包裝任務(wù)按時、按質(zhì)、按量完成,滿足生產(chǎn)和臨床交付需求。
2. 主導(dǎo)包裝工藝的優(yōu)化與改進,如增加標(biāo)簽追溯系統(tǒng)(確保產(chǎn)品批號、有效期等信息精準(zhǔn)關(guān)聯(lián))、防偽系統(tǒng)等,降低包裝過程中的產(chǎn)品污染風(fēng)險、物料損耗及標(biāo)識錯誤率。
3. 建立包裝工序質(zhì)量管控標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)督全流程關(guān)鍵控制點:如包裝過程的密封性測試、標(biāo)簽信息的雙重核對、成品外觀及標(biāo)識合規(guī)性檢查等;及時處理包裝過程中的質(zhì)量異常和市場投訴等,組織偏差調(diào)查并落實CAPA措施,確保產(chǎn)品符合cGMP、EU GMP等法規(guī)及公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 負(fù)責(zé)包裝崗位團隊的日常管理,包括人員動態(tài)排班(應(yīng)對人員不固定情況)、崗位職責(zé)劃分、績效評估及職業(yè)發(fā)展規(guī)劃;建立靈活的人員調(diào)配機制,在人員流動或臨時增員時快速協(xié)調(diào)分工,保障團隊協(xié)作效率;組織包裝設(shè)備操作、GMP法規(guī)及偏差處理流程;定期開展實操考核,提升團隊專業(yè)能力與合規(guī)意識,打造高效協(xié)作的包裝團隊。
5. 協(xié)調(diào)工程部制定包裝關(guān)鍵設(shè)備的預(yù)防性維護計劃,監(jiān)督維護執(zhí)行情況;參與設(shè)備選型、安裝調(diào)試及驗證(IQ/OQ/PQ),協(xié)調(diào)新建包裝線建設(shè)及老舊包裝線改造項目,確保項目落地后滿足產(chǎn)能與合規(guī)要求。指導(dǎo)團隊進行設(shè)備日常操作與簡單故障排查,減少設(shè)備故障停機時間,保障生產(chǎn)連續(xù)性。
6. 規(guī)范包裝、燈檢工序文件體系,組織編寫或修訂相關(guān)SOP(、工藝驗證方案及清潔驗證方案;審核包裝生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用記錄、質(zhì)量檢驗記錄等,確保記錄真實、完整、清晰、可追溯,符合GMP對數(shù)據(jù)管理的合規(guī)要求。
7. 對接質(zhì)量、采購、工程、研發(fā)等部門,協(xié)調(diào)解決包裝相關(guān)問題:如協(xié)助工程部部推進設(shè)備升級改造;協(xié)助研發(fā)、質(zhì)量部門等開展包裝材料的設(shè)計、匹配以包裝工藝轉(zhuǎn)移等,確認(rèn)包材設(shè)計和包裝工藝符合國內(nèi)外法規(guī)要求;積極跟蹤國內(nèi)外制劑包裝技術(shù)發(fā)展趨勢(如智能化追溯系統(tǒng)、機器人系統(tǒng)等)及法規(guī)更新,推動技術(shù)引進與合規(guī)改進。

任職要求
1. 藥學(xué)、制藥工程、生物工程、包裝工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2. 具備5年及以上制藥行業(yè)包裝、燈檢相關(guān)工作經(jīng)驗,其中3年及以上無菌制劑包裝、燈檢崗位管理經(jīng)驗。
3. 熟悉無菌制劑包裝工藝、標(biāo)簽管理及密封性測試要求,同時具備制劑燈檢相關(guān)經(jīng)驗,熟悉燈檢操作規(guī)范(如可見異物判定標(biāo)準(zhǔn)、光照強度控制)及全自動燈檢儀的使用與驗證;熟悉包裝設(shè)備的工作原理掌握設(shè)備驗證(IQ/OQ/PQ)流程;了解國內(nèi)外GMP法規(guī)(cGMP、EU GMP、ICH Q9/Q10)及藥品包裝相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),能獨立設(shè)計包裝工藝驗證方案并組織實施。
4. 具備優(yōu)秀的生產(chǎn)調(diào)度與團隊管理能力,能有效統(tǒng)籌人員、設(shè)備、物料資源,應(yīng)對生產(chǎn)突發(fā)情況;具有強烈的質(zhì)量與安全意識,對包裝細(xì)節(jié)嚴(yán)格把控,能敏銳識別質(zhì)量風(fēng)險;具備良好的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力,能推動跨部門問題高效解決;具備較強的學(xué)習(xí)能力與創(chuàng)新思維,能快速掌握行業(yè)新技術(shù)與新法規(guī)。

工作地點

海陵區(qū)江蘇省泰州市醫(yī)藥城四期G55棟

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職位發(fā)布者

彭女士/招聘主管

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江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司(泰康生物)創(chuàng)建于2008年7月,地處長三角中心城市之一的江蘇省泰州市,位于我國首家國家醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)-中國醫(yī)藥城(CMC)內(nèi),專業(yè)從事治療性抗體藥物和重組蛋白藥物等大分子生物藥的生產(chǎn)。泰康生物為邁威(上海)生物科技股份有限公司(邁威生物)(688062.SH)旗下子公司,邁威生物旗下?lián)碛?家子公司,分布在美國、北京、上海、南京和泰州等地,公司擁有與國際接軌的五項特色技術(shù)平臺以及涵蓋靶點研究、分子發(fā)現(xiàn)、臨床前開發(fā)、臨床研究、商業(yè)化生產(chǎn)和銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈布局,致力于抗體藥物和重組蛋白藥物等大分子創(chuàng)新藥的商業(yè)化?,F(xiàn)有數(shù)十個在研品種處于不同研發(fā)階段,其中1個品種提交上市申請,10余個品種處于臨床研究不同階段,并獨立承擔(dān)1項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。2020年4月完成A輪19.7億元融資,2022年 1月在科創(chuàng)板上市。泰康生物是江蘇省高新技術(shù)企業(yè),抗體生產(chǎn)和重組蛋白生產(chǎn)基地已于2018年底建設(shè)完成并運行,生產(chǎn)基地總面積超過18500㎡,總投資超過4億元。生產(chǎn)基地符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn),并已通過歐盟QP審計;另外,為滿足產(chǎn)業(yè)化進一步擴大需求,泰康生物于2020年11月正式啟動新的抗體藥物產(chǎn)業(yè)化項目,本項目總占地面積53352平方米,預(yù)計投資達(dá)16億元,項目建成后可形成年產(chǎn)2700KG抗體蛋白能力。泰康生物自成立以來,先后被評為國家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省企業(yè)創(chuàng)新先進單位和江蘇省企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)化示范先進單位等,擁有“江蘇省治療性抗體藥物工程技術(shù)研究中心”與“江蘇省基因工程藥物工程技術(shù)中心”兩個平臺。公司產(chǎn)品曾入選國家“重大新藥創(chuàng)制”,國家“火炬計劃”,江蘇省科技計劃項目(產(chǎn)業(yè)前沿和共性關(guān)鍵技術(shù)),江蘇省科技計劃項目(社會發(fā)展)等科技專項。泰康生物堅持以“誠信、安全、優(yōu)質(zhì)、高效”為質(zhì)量方針,向著建設(shè)國際一流的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)的目標(biāo)奮力邁進。
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