職責(zé)描述：
1. 與客戶直接溝通，協(xié)同各功能團(tuán)隊(duì)，按照客戶及法規(guī)要求安排試驗(yàn)計(jì)劃，協(xié)調(diào)執(zhí)行并完成非臨床研究
2. 負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案、啟動(dòng)試驗(yàn)、解釋分析記錄并報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果，承擔(dān)非臨床安全試驗(yàn)中技術(shù)環(huán)節(jié)的責(zé)任和試驗(yàn)控制的責(zé)任
3. 全面負(fù)責(zé)IACUC的申請(qǐng)并確保其遵從法規(guī)要求
4.熟悉并維護(hù)公司最新版的SOP，GLP法規(guī)及相關(guān)指南，并確保在整個(gè)非臨床研究試驗(yàn)中的操作符合上述文件；作為專題負(fù)責(zé)人，確保試驗(yàn)符合GLP法規(guī)要求。
任職要求：
1. 毒理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域（例如：醫(yī)學(xué)、生理學(xué)、生物學(xué)）博士；
2. 團(tuán)隊(duì)合作精神，具有與客戶直接交流的工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 具有至少3年設(shè)計(jì)、開展、監(jiān)督毒理學(xué)試驗(yàn)的直接經(jīng)驗(yàn)；
4. 具備新技術(shù)開發(fā)能力優(yōu)先 ；
5. 優(yōu)秀的書寫及口頭交流、表達(dá)能力； 計(jì)算機(jī)操作能力，特別是Word、Excel Sheet及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。