崗位職責
1、根據(jù)客戶提供的URS文件要求,結(jié)合公司DQ文件編制相關設備的客戶驗證方案;
2、負責所有設備相關資料的收集、整理,包括說明書、相關圖紙等;
3、負責所有關鍵部件供應商資質(zhì)文件的資料收集、整理,包括材質(zhì)證明、校驗證書、使用說明書等;
4、根據(jù)GMP要求或歐盟GMP認證要求,編制獨立完整的計算機化系統(tǒng)驗證文件,并符合客戶要求;
任職資格
1、本科學歷,制藥、化工、生物相關專業(yè);
2、具備制藥企業(yè)或制藥設備生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、工藝等相關崗位2年以上文件認證經(jīng)驗。
本崗位工作地點:淮安經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)新竹路10號
職位福利:五險一金、年底雙薪、交通補助、節(jié)日福利、帶薪年假、定期體檢、補充醫(yī)療保險、每年多次調(diào)薪