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更新于 10月10日
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科倫博泰-純化崗（CP）(J10834)

面議
  • 成都溫江區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好

職位描述

生物藥GMP認證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé):
職位概述：
負責(zé)完成純化各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作，包括不限于層析、過濾、超濾等操作，完成車間日常運維分配的工作。
1、生產(chǎn)：依據(jù)生產(chǎn)計劃，按工藝規(guī)程或者生產(chǎn)方案完成本崗位相關(guān)生產(chǎn)工作。
2、設(shè)備操作：完成崗位設(shè)備SOP培訓(xùn)，能按文件要求獨立完成設(shè)備操作。
3、現(xiàn)場合規(guī)（質(zhì)量事件、文件、記錄、計量、培訓(xùn)）。
4、安全：完成崗位安全培訓(xùn)，熟悉崗位安全防護要求。
5、驗證方案：按照驗證方案執(zhí)行，完成驗證項目的操作和記錄并符合驗證要求，能夠解決操作異常情況。
6、6S：熟悉崗位6S（整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)、安全）管理要求，并應(yīng)用到生產(chǎn)操作現(xiàn)場。
7、環(huán)境清消：按清潔消毒文件要求完成崗位環(huán)境清消及清場工作。
8、完成公司安排的其他工作。
任職要求:
學(xué)歷要求：
?本科及以上學(xué)歷。
?特別優(yōu)秀者可放寬至大專學(xué)歷，從事GMP車間生產(chǎn)工作3年以上，具有豐富GMP經(jīng)驗，能改進現(xiàn)場GMP合規(guī)性，工作態(tài)度認真負責(zé)。
專業(yè)要求：
?生物工程、生物技術(shù)、生物制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
技巧及能力要求：
?具備的專業(yè)知識、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語言能力、專業(yè)能力、必須通過的培訓(xùn)及考核等。
?能熟練使用office常用辦公軟件。
素質(zhì)要求：
?團結(jié)同事，具備良好的人際交往能力；
?具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、綜合分析能力、判斷能力和獨立解決問題能力；
?具有高度的事業(yè)心和責(zé)任感，較強的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力；
?工作認真踏實，工作態(tài)度端正，團隊意識強，身體素質(zhì)良好；
?與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。

工作地點

成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司

職位發(fā)布者

瞿紅玲/HR

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公司Logo科倫藥業(yè)
科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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