負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)和項(xiàng)目管理
1.應(yīng)具有藥學(xué),醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱);
2.具有三年以上藥品研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn);
3.能獨(dú)立撰寫和審核藥品注冊(cè)申報(bào)資料;
4.掌握藥品研發(fā)相關(guān)的注冊(cè)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,熟悉注冊(cè)申報(bào)程序;
5.具有良好的項(xiàng)目管理能力及組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。