工作內(nèi)容
1、進行文獻調(diào)研,工藝路線選擇,實驗方案的編寫。
2、負責(zé)打通小試工藝路線及工藝優(yōu)化。
3、負責(zé)實驗室擴試工藝研究及優(yōu)化。
4、協(xié)助進行中間體及產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型確證。
5、協(xié)助進行所負責(zé)原料藥項目與中試車間的工藝交接、配合相關(guān)的工藝核查工作。
6、完成所負責(zé)項目的實驗記錄、相關(guān)生產(chǎn)文件、驗證方案及注冊報批資料的匯總、撰寫。
崗位要求
1、具有化工、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷不限經(jīng)驗,本科學(xué)歷3年以上仿制藥研發(fā)經(jīng)驗。 專業(yè)能力強可適當(dāng)放寬要求。
2、熟悉文獻檢索,具備一定的質(zhì)譜、核磁等圖譜的解析能力。
3、熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則、具有報批資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
職位福利:五險一金、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節(jié)日福利