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主要職責(zé)
· 任職者將負(fù)責(zé)某治療領(lǐng)域（ONC、I&I、RD、HOS等）產(chǎn)品的推廣材料審核和批準(zhǔn)，并與產(chǎn)品的Stakeholders合作溝通，確保審批材料的科學(xué)和醫(yī)學(xué)準(zhǔn)確性。
· 運(yùn)用專(zhuān)業(yè)背景和醫(yī)學(xué)知識(shí)確保對(duì)推廣和疾病教育材料進(jìn)行適當(dāng)審核，為質(zhì)量、和可靠性做出貢獻(xiàn)。
· 根據(jù)相關(guān)的SOPs/ regulations/ industry codes/ working practices相關(guān)要求，以適當(dāng)和及時(shí)的方式完成不同類(lèi)型材料的內(nèi)容審核工作。
· 根據(jù)Pfizer Standards維護(hù)推廣材料審批流程；協(xié)助生成和審批任何額外的支持內(nèi)容，包括內(nèi)容的校對(duì)、審核和參考。
· 發(fā)展與相關(guān)部門(mén)Stakeholders的合作關(guān)系，提高推廣材料管理系統(tǒng)的質(zhì)量和可靠性。

基本要求
· 藥學(xué)或生命科學(xué)碩士學(xué)位，或醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位（MBBS）；了解 “制藥醫(yī)學(xué)” ，包括臨床藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)科學(xué)、醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)學(xué)等。
· 能夠檢查數(shù)據(jù)、提出合理假設(shè)并設(shè)計(jì)和執(zhí)行分析以驗(yàn)證這些假設(shè)。分析技能和推理能力，以及良好的醫(yī)學(xué)判斷/決策能力。
· 有效的影響和談判技能，能夠在跨職能的團(tuán)隊(duì)中與不同級(jí)別和角色的人員良好合作。
具有良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力，并能從個(gè)人角度思考部門(mén)的審批情況。