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一、崗位職責(zé)?
1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)的質(zhì)量研究工作:包括方法開(kāi)發(fā)，方法驗(yàn)證，中控支持等;
2、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作，包括原輔料、中間體、成品等的檢驗(yàn):
3、遵循分析工作有關(guān)SOP，符合GLP/GMP的有關(guān)規(guī)定:
4、保證實(shí)驗(yàn)室的干凈、整齊、有序等規(guī)范維持;負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng);
5、協(xié)助完成公司和實(shí)驗(yàn)室安排的其他工作任職要求:
6、有中藥研發(fā)質(zhì)量分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7、與生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門(mén)進(jìn)行溝通協(xié)作，提供技術(shù)支持，協(xié)助解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的與制劑質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題，促進(jìn)研發(fā)成果向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。?
7、指導(dǎo)和培養(yǎng)質(zhì)量分析研發(fā)人員，分享研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)知識(shí)，提高團(tuán)隊(duì)的整體研發(fā)水平。?
二、任職要求?
學(xué)歷與專(zhuān)業(yè)：藥學(xué)、藥分或分析化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
工作經(jīng)驗(yàn)：3 年以上藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉各類(lèi)制劑（如片劑、膠囊劑、口服液體制劑、注射劑等）的研發(fā)流程和技術(shù)要求，能熟悉操作HPLC、GC，LCMS等分析儀器及理化分析，熟悉色譜分離原理并能夠獨(dú)立進(jìn)行方法的開(kāi)發(fā)，有成功研發(fā)并申報(bào)上市的制劑產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。?
專(zhuān)業(yè)知識(shí)：掌握藥物分析的基本理論和技術(shù)，熟悉藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性，熟悉藥品質(zhì)量控制的相關(guān)知識(shí)和法規(guī)要求。?
實(shí)驗(yàn)技能：具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)操作技能，能夠熟練使用各類(lèi)制劑研發(fā)相關(guān)的儀器設(shè)備，如高效液相色譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、紅外光譜儀、等，能夠獨(dú)立完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)工作。?
文檔撰寫(xiě)能力：具備良好的文字表達(dá)能力和文檔撰寫(xiě)能力，能夠熟練撰寫(xiě)研發(fā)報(bào)告、申報(bào)資料等技術(shù)文檔。?
團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通能力：具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力，能夠積極與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門(mén)進(jìn)行合作和交流，共同完成研發(fā)任務(wù)。?
學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力：具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠及時(shí)掌握行業(yè)最新技術(shù)和法規(guī)動(dòng)態(tài)，勇于嘗試新的研發(fā)思路和方法。?
職業(yè)素養(yǎng)：工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力，能夠按時(shí)完成各項(xiàng)工作任務(wù)。?