崗位職責:
1.負責臨床試驗的監(jiān)查工作,確保所有臨床試驗嚴格按照方案、SOP和GCP標準進行;
2.監(jiān)督和管理臨床研究項目,對負責的項目進行全面的質量控制和進度管理;
3.與研究中心、CRO公司或其他合作單位溝通協調,解決臨床試驗中遇到的各類問題;
4.負責準備試驗藥品、物資、樣品、臨床試驗資料等,管理臨床試驗的文件檔案;
5.其他與臨床試驗相關的工作;
6.完成領導交辦的其他工作。
任職要求:
1.學歷要求:本科及以上學歷。
2.專業(yè)要求:臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè),抗凝相關方向優(yōu)先考慮。
3.工作經驗:至少有一年監(jiān)查工作經驗,有創(chuàng)新藥項目經驗或參與過II期/III期多中心監(jiān)查的優(yōu)先考慮。
4.能力要求:具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力,具有良好的執(zhí)行力、工作責任感和優(yōu)秀的職業(yè)道德。
5.技能要求:
(1)具有GCP證書;
(2)熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》;
(3)熟練掌握藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的知識;
(4)能熟練閱讀中英文文獻。
6.其他:能適應出差。
福利待遇:
1. 碩士應屆畢業(yè)生可落戶;
2. 七險二金(五險、補充醫(yī)療保險、子女補充醫(yī)療保險;住房公積金、企業(yè)年金
)
3. 福利:車補話補,物業(yè)補,采暖補貼,防暑降溫補貼,健康體檢,生日禮金,節(jié)日福利等;
4. 每日免費早午餐、免費班車;
5. 專業(yè)與管理雙通道,跨工藝工序、產品、業(yè)務模塊的學習與發(fā)展空間;
6.提供技能與知識提升平臺和豐富的專業(yè)進修、學習、培訓機會;
7. 每日8小時工作制,雙休,法定節(jié)假日、帶薪年休假休息。因工作原因需要加班,將按國家規(guī)定支付加班費,或自主選擇累計存休。
工作地址:朝陽區(qū)兆泰國際中心(朝陽門附近)