崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)動(dòng)保制劑產(chǎn)品項(xiàng)目的全生命周期追蹤,涵蓋研發(fā)立項(xiàng)、小試/中試、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移、上市籌備等全環(huán)節(jié),制定項(xiàng)目追蹤計(jì)劃和節(jié)點(diǎn)清單,明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人和時(shí)間節(jié)點(diǎn)。
2.、每日/每周跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度,核對(duì)節(jié)點(diǎn)完成情況,記錄項(xiàng)目推進(jìn)中的問題(如研發(fā)瓶頸、注冊(cè)反饋、生產(chǎn)延誤等),形成項(xiàng)目進(jìn)度報(bào)表,及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及管理層匯報(bào),確保項(xiàng)目信息同步無(wú)偏差。
任職要求:
碩士學(xué)歷,對(duì)于項(xiàng)目質(zhì)量控制、藥學(xué)研究有一定經(jīng)驗(yàn)、有項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及成功立項(xiàng)的經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。