任職基本條件:應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
主要質(zhì)量管理職責(zé):
1.認(rèn)真學(xué)習(xí)和熟悉有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī),按照公司質(zhì)量職能管理要求,指導(dǎo)、督促各部門(mén)藥品質(zhì)量管理工作。
2.在本部門(mén)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,督促公司質(zhì)量管理體系文件的貫徹執(zhí)行。定期對(duì)質(zhì)量管理工作執(zhí)行情況進(jìn)行檢查考核、參與質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核與外部審核工作,參與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、驗(yàn)證工作。
3.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、首營(yíng)客戶的質(zhì)量審核及基礎(chǔ)數(shù)據(jù)錄入。建立供應(yīng)商、產(chǎn)品、銷(xiāo)售客戶的質(zhì)量檔案。
4.負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督采購(gòu)、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)實(shí)施質(zhì)量體系文件。
5.參與藥品不良反應(yīng)的報(bào)告,參與質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢投訴的調(diào)查處理,參與不合格藥品的管理。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集與分析,負(fù)責(zé)藥品的召回與追回的管理,參與近效期藥品的管理;
7.負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督電子監(jiān)管與遠(yuǎn)程監(jiān)管工作的實(shí)施。
8.協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
9.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理管理員履行的職責(zé)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、加班補(bǔ)助、包吃、免費(fèi)班車(chē)、員工旅游、節(jié)日福利