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職位描述
醫(yī)藥招投標醫(yī)藥企業(yè)
崗位職責：
一、政策監(jiān)控與分析
1.收集整理國家及地方招投標、掛網、VBP（帶量采購）等政策信息，定期形成政策動態(tài)報告。
2.協(xié)助解讀招標政策變化，參與前期文件準備（如資質文件、授權書等）及基礎分析工作。
二、招投標執(zhí)行與管理
1.負責投標文件編制、排版、打印裝訂及投遞，確保標書內容完整合規(guī)。
2.跟蹤招標項目進程（如開標、評標、中標結果），定期匯總競品價格、醫(yī)保目錄更新等信息。
3.協(xié)助完成產品申報、申訴文件制作、價格測算等基礎工作，支持招標KPI達成。
4.維護招標資料庫，歸檔中標通知書、合同等文件，建立臺賬。
三、跨部門協(xié)作
1.對接區(qū)域商務團隊，傳遞招標政策及操作要求。
2.協(xié)調財務、銷售等部門，完成保證金繳納、資質更新等事務性工作。
四、數據支持
1.收集競品中標價格、市場占有率等數據，協(xié)助制作分析報表。
2.維護招標系統(tǒng)信息，確保平臺數據準確更新。
任職要求：
1.教育背景：本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)背景。
2.工作經驗：具備2年以上藥品招投標管理相關領域工作經驗。
3.技能要求：具備卓越的分析和執(zhí)行能力，優(yōu)秀的招標實操技巧。
4.適應能力：能夠適應快速變化的市場環(huán)境，靈活應對各種挑戰(zhàn)。
5.良好的溝通協(xié)調能力和較強的語言表達能力,具有高度的責任心以及良好的團隊合作精神。
一、政策監(jiān)控與分析
1.收集整理國家及地方招投標、掛網、VBP（帶量采購）等政策信息，定期形成政策動態(tài)報告。
2.協(xié)助解讀招標政策變化，參與前期文件準備（如資質文件、授權書等）及基礎分析工作。
二、招投標執(zhí)行與管理
1.負責投標文件編制、排版、打印裝訂及投遞，確保標書內容完整合規(guī)。
2.跟蹤招標項目進程（如開標、評標、中標結果），定期匯總競品價格、醫(yī)保目錄更新等信息。
3.協(xié)助完成產品申報、申訴文件制作、價格測算等基礎工作，支持招標KPI達成。
4.維護招標資料庫，歸檔中標通知書、合同等文件，建立臺賬。
三、跨部門協(xié)作
1.對接區(qū)域商務團隊，傳遞招標政策及操作要求。
2.協(xié)調財務、銷售等部門，完成保證金繳納、資質更新等事務性工作。
四、數據支持
1.收集競品中標價格、市場占有率等數據，協(xié)助制作分析報表。
2.維護招標系統(tǒng)信息，確保平臺數據準確更新。
任職要求：
1.教育背景：本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)背景。
2.工作經驗：具備2年以上藥品招投標管理相關領域工作經驗。
3.技能要求：具備卓越的分析和執(zhí)行能力，優(yōu)秀的招標實操技巧。
4.適應能力：能夠適應快速變化的市場環(huán)境，靈活應對各種挑戰(zhàn)。
5.良好的溝通協(xié)調能力和較強的語言表達能力,具有高度的責任心以及良好的團隊合作精神。
工作地點
北京朝陽區(qū)三星大廈
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職位發(fā)布者
田鏡/經理
昨日活躍立即溝通
常山藥業(yè)河北常山生化藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)建于2000年（股票代碼300255），公司是集研發(fā)、生產、銷售、進出口貿易為一體的生化制藥企業(yè)、中國化藥百強企業(yè)，是國內擁有少數完整多糖多肽類藥物系列產品產業(yè)鏈的國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)，2008年被國家發(fā)改委、財政部確定為全國生物制藥行業(yè)首家創(chuàng)業(yè)風險投資項目的高科技試點單位，先后多次被河北省認定為“高新技術企業(yè)”。2009年9月，公司被科技部認定為“國家級高新技術企業(yè)”。 2010年公司的“肝素原料藥技術改造項目”獲得國家十二五規(guī)劃“重大新藥創(chuàng)制”專項項目支持，“肝素、透明質酸鈉黏多糖項目”列入2010年國家產業(yè)結構調整專項項目，“低分子量肝素鈣注射液”成為國家重點新產品，長效GLP-1藥物艾本那肽的臨床研究被列入“十三五”國家科技重大專項項目。公司自成立以來先后獲得“國家企業(yè)技術中心”、“國家級博士后科研工作站”、“河北省優(yōu)秀民營企業(yè)”、“河北省農業(yè)產業(yè)化經營重點龍頭企業(yè)”、“河北省出口名牌”、“2018年度中國化藥百強企業(yè)”等近百項榮譽稱號。公司以研發(fā)生產治療心腦血管疾病藥物、糖尿病藥物和抗腫瘤藥物為主，并積極拓展開發(fā)了醫(yī)療器械、美容、精準醫(yī)療等多個領域。公司是目前國內少數擁有完整肝素產品產業(yè)鏈、能夠同時從事肝素系列原料藥和肝素制劑藥品研發(fā)、生產和銷售的龍頭企業(yè)。公司擁有業(yè)內一流的質量管理體系，公司的原料藥車間、小容量注射劑車間、片劑、硬膠囊劑車間已先后通過了國家GMP認證。其中肝素原料藥車間先后通過了國內新版GMP認證、歐盟COS以及美國FDA等國內外大型認證，為公司原料藥出口世界各國提供了重要保障；公司的低分子量肝素鈣注射液引領行業(yè)標準，享受國家發(fā)改委單獨定價，曾連續(xù)10年國內市場占有率第一。公司藥物研究院具有雄厚的技術研發(fā)背景，科研人員百余人，其中數十名是來自清華大學和海外的專家博士，目前公司已與多家美國跨國公司簽訂了技術合作協(xié)議，專業(yè)致力于生物制藥領域新品種的研究開發(fā)，已經擁有多個在研和處于臨床試驗階段的1.1類新藥，2013年被授予“院士工作站”。未來常山藥業(yè)將依托于藥物研究院的科研創(chuàng)新技術平臺，并積極與海內外優(yōu)秀的制藥企業(yè)、研發(fā)機構進行戰(zhàn)略合作，繼續(xù)開創(chuàng)一流的藥物研發(fā)、秉承最先進的質量管理、致力最可靠的藥品生產、精益求精、打造成為國內一流的生化制藥企業(yè)，為全人類的健康而奮斗！
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