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更新于 3月10日
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臨床項目經(jīng)理（PM）-江浙滬

1.7-2.6萬
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 氛圍活躍
  • 團(tuán)隊執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好
  • 周末雙休

職位描述

臨床監(jiān)查員臨床試驗
職位描述：
1、負(fù)責(zé)開展臨床試驗的項目管理工作，確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和臨床試驗相關(guān)法規(guī)進(jìn)行；
2、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與費用管理，及時高效的與項目相關(guān)的內(nèi)外部人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保臨床試驗順利開展；
3、負(fù)責(zé)與申辦方及上級領(lǐng)導(dǎo)及時溝通，選定試驗中心和研究者并制定試驗預(yù)算；
4、按照項目時限，制定項目時間計劃，整體把握試驗進(jìn)度；
5、通過項目管理工作，維護(hù)公司和研究中心良好的合作關(guān)系；

任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、至少4年以上臨床監(jiān)查員工作經(jīng)歷，2年以上臨床研究管理經(jīng)歷；
3、熟悉藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和臨床研究操作流程；
4、具有管理項目能力，具有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力；
5、具有有效的溝通技巧，工作有條理，計劃性強(qiáng)；
6、具有自我激勵和積極的團(tuán)隊合作精神；
7、注重工作細(xì)節(jié)，注重團(tuán)隊合作；

工作地點

蘇州工業(yè)園區(qū)慧湖大廈北樓十九層1903室

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

吉女士/HR

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斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。總部位于北京，經(jīng)過20年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團(tuán)隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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