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更新于 8月19日

醫(yī)學經(jīng)理(疫苗)

2-2.5萬
  • 南寧良慶區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 氛圍活躍
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關系好
  • 周末雙休

職位描述

藥物研究疫苗Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
1.負責文獻調(diào)研及臨床開發(fā)策略的制定;
2.獨立負責臨床試驗相關醫(yī)學文件撰寫、修訂和審核,包括臨床試驗方案、倫理資料、臨床總結報告及申報資料等,并審核其他職能撰寫的臨床試驗相關文件;
3.負責解答試驗涉及的醫(yī)學問題,提供醫(yī)學支持和相關培訓;
4.負責臨床試驗相關內(nèi)外部溝通與討論工作;
5.配合商務部門進行商務計劃書的撰寫,完成醫(yī)學相關部分;
6.對部門管理及建設提出合理化建議;
7.支持醫(yī)學相關制度、SOP或流程建設,整理醫(yī)學部內(nèi)部相關文件。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、藥學、生物學等專業(yè),碩士及以上學歷;
2.熟悉臨床試驗流程及國內(nèi)外相關法律法規(guī);
3.了解醫(yī)學統(tǒng)計學分析方法;
4.有3年及以上臨床試驗醫(yī)學監(jiān)查經(jīng)驗(優(yōu)秀者可適當放寬要求);
5.具備良好的中、英文醫(yī)學資料查詢、分析總結、撰寫能力,具備良好的執(zhí)行能力及溝通能力;
6.具有在壓力下高效/精細地交付結果的能力,具備良好的團隊合作精神和高度的責任感。

工作地點

良慶區(qū)南寧環(huán)球金融中心T1總部39層3903號

職位發(fā)布者

鈕女士/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程。總部位于北京,經(jīng)過20年的發(fā)展,已在國內(nèi)12個主要城市設立辦事處,業(yè)務遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人,為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
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