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崗位職責(zé)：
1.主導(dǎo)口服固體制劑、乳膏劑等的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化；2.負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化；3.負(fù)責(zé)研發(fā)節(jié)點(diǎn)報(bào)告的審核；4.負(fù)責(zé)工藝轉(zhuǎn)移至GMP車(chē)間，確保工藝穩(wěn)定、可放大、符合注冊(cè)要求；4. 負(fù)責(zé)制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)的日常管理，分配工作任務(wù)，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性，指導(dǎo)下屬員工開(kāi)展研發(fā)工作，提升隊(duì)整體技術(shù)水平；5. 跟蹤國(guó)內(nèi)外制劑研發(fā)領(lǐng)域的新技術(shù)、新輔料、新工藝進(jìn)展，引入先進(jìn)技術(shù)應(yīng)用于企業(yè)研發(fā)項(xiàng)目，組織團(tuán)隊(duì)開(kāi)展技術(shù)學(xué)習(xí)與交流。
任職要求：
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，具備藥物制劑、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.深刻理解藥物研發(fā)流程、法規(guī)及指導(dǎo)原則；
3.作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或核心成員，成功將項(xiàng)目推進(jìn)至申報(bào)或產(chǎn)業(yè)化階段的完整經(jīng)驗(yàn)；
4.具備實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析與問(wèn)題解決能力；
5.良好的溝通協(xié)調(diào)與團(tuán)隊(duì)管理能力；
6.5年以上制劑開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，具備外用制劑/口服固體制劑等劑型的獨(dú)立研發(fā)能力，有成功完成中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移案例者優(yōu)先。