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學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、微生物學(xué)、制藥工程、核技術(shù)相關(guān)等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮。
專業(yè)知識(shí)與技能
對(duì)藥品質(zhì)量有高度的重視和深刻理解，始終堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則。熟悉藥品生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和藥品監(jiān)管法規(guī)。
質(zhì)量管理體系：了解并能夠應(yīng)用質(zhì)量管理體系，如ICH、GMP、GSP、GVP等，確保質(zhì)量管理的系統(tǒng)性和有效性。對(duì)GMP文件有審核能力，熟悉各類驗(yàn)證如方法學(xué)驗(yàn)證、空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證、儀器驗(yàn)證等。
要求能夠進(jìn)行過(guò)程質(zhì)量控制，包括監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程，確保工藝參數(shù)的穩(wěn)定，預(yù)防潛在的質(zhì)量問(wèn)題；面對(duì)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，能夠迅速識(shí)別并采取有效措施解決，具備良好的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力；與生產(chǎn)、研發(fā)、綜合等部門密切合作，共同維護(hù)藥品質(zhì)量。 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠有效地促進(jìn)團(tuán)隊(duì)合作。
要求：
1、工作嚴(yán)謹(jǐn)，能吃苦耐勞，有一定抗壓能力，認(rèn)同企業(yè)文化
2、具備良好的職業(yè)道德，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、周末雙休、包住