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一、崗位職責(zé) ： 1、實(shí)驗(yàn)操作：按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）進(jìn)行藥物制劑、分析檢測(cè)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)。參與原料藥或制劑的合成、提取、純化、配方開(kāi)發(fā)等工藝研究。使用高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）、紫外分光光度計(jì)（UV）等儀器進(jìn)行樣品檢測(cè)。 2、數(shù)據(jù)記錄與分析：準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保真實(shí)、完整、可追溯。協(xié)助整理實(shí)驗(yàn)報(bào)告，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并提出改進(jìn)建議。 3、實(shí)驗(yàn)室維護(hù)：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)及簡(jiǎn)單故障排查。管理實(shí)驗(yàn)耗材和試劑的庫(kù)存，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境符合GMP/GLP要求。 4、合規(guī)與安全：遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，正確使用防護(hù)用具，處理危險(xiǎn)化學(xué)品或生物樣本。參與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件的編寫或修訂（如SOP、驗(yàn)證方案等）。 5、團(tuán)隊(duì)協(xié)作：配合研發(fā)或生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目任務(wù)，與相關(guān)部門協(xié)作解決技術(shù)問(wèn)題。 二、任職要求 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)、生物技術(shù)、分析化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。應(yīng)屆生或有1-3年藥企實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，有GMP環(huán)境工作經(jīng)驗(yàn)者更佳。 2、技能要求： 實(shí)驗(yàn)技能：熟悉藥物研發(fā)或分析檢測(cè)的常用技術(shù)（如HPLC、GC等）。 儀器操作：能獨(dú)立操作實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，并掌握基礎(chǔ)維護(hù)知識(shí)。 數(shù)據(jù)處理：熟練使用Excel、Origin等軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，具備統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)者優(yōu)先。 法規(guī)知識(shí)：了解GMP/GLP、藥典（如USP、ChP）或藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。 3、個(gè)人素質(zhì)：嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。能適應(yīng)重復(fù)性工作壓力，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)敏感，注重合規(guī)性。