崗位職責(zé)
1. 參與相關(guān)裝置設(shè)備URS制定，包括配合工藝梳理并優(yōu)化自控方案，參與儀器儀表選型（溫度/壓力/流量/液位等）、負(fù)責(zé)URS中PLC/DCS 等系統(tǒng)配置方案的編制確認(rèn)。
2. 負(fù)責(zé)對接設(shè)計院與供應(yīng)商，配合編制采購文件；負(fù)責(zé) PLC 編程、DCS 組態(tài)、HMI 界面設(shè)計等的審核評估；組織靜態(tài)調(diào)試與現(xiàn)場安裝調(diào)試。
3. 配合間歇設(shè)備自動化方向技改，連續(xù)化設(shè)備自控方案落地和PAT能力建設(shè)。
4. 評估現(xiàn)有裝置控制系統(tǒng)性能，提出自動化升級方案；優(yōu)化控制策略（如 PID 參數(shù)整定），提升生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量一致性。
5. 負(fù)責(zé) PLC/DCS/SIS 系統(tǒng)日常維護、故障排除、版本管理；參與驗證（IQ/OQ/PQ）工作。
崗位要求
1. 學(xué)歷：本科及以上，自動化、電氣工程、儀表、控制工程等相關(guān)專業(yè)；碩士優(yōu)先
2. 經(jīng)驗：基礎(chǔ)崗 3-5 年，項目負(fù)責(zé)人 2-5 年，需具備醫(yī)藥 / 精細化工行業(yè)背景，有 CDMO頭部企業(yè)和行業(yè)大廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3. 證書：注冊自動化工程師、儀表工程師證書加分；熟悉 GMP等法規(guī)要求（醫(yī)藥行業(yè)硬性條件）加分
4. 技能：熟練使用西門子、艾默生、中控、和利時等品牌設(shè)備幾種或一種，并可獨立開展工作
PLC：程序設(shè)計、通訊配置、故障診斷、與 HMI/DCS 聯(lián)動等
DCS：系統(tǒng)配置和組態(tài)、順控程序編寫、與 HMI/PLC聯(lián)動等
輔助系統(tǒng)：熟悉SIS、GDS等系統(tǒng)流程
5. 溝通協(xié)調(diào)能力：跨部門（工藝 / 質(zhì)量 / 設(shè)備）協(xié)作，對接供應(yīng)商與審計機構(gòu)
6. 問題解決能力：快速排查控制系統(tǒng)故障，處理生產(chǎn)過程中的突發(fā)問題
7. 學(xué)習(xí)能力：持續(xù)跟進自動化新技術(shù)（如工業(yè)物聯(lián)網(wǎng)、AI 控制）與醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)更新