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更新于 8月18日

統(tǒng)計(jì)編程(高級(jí))主管-副經(jīng)理 (MJ013060)

1.2-2萬(wàn)
  • 蘇州吳中區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人
  • 能學(xué)到東西

職位描述

臨床試驗(yàn)臨床數(shù)據(jù)分析臨床前研究
主要職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)編程相關(guān)任務(wù),包括編程環(huán)境配置、SDTM 和 ADaM 數(shù)據(jù)集說明文件的撰寫或?qū)忛啞⑴R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和報(bào)告所需程序的開發(fā)、項(xiàng)目管理或質(zhì)控文件的撰寫與維護(hù)等。
2. 支持電子數(shù)據(jù)遞交包的準(zhǔn)備,包括 aCRF、xpt 格式的數(shù)據(jù)集、define.xml、審閱者指南、程序和其他相關(guān)文檔等
3. 項(xiàng)目結(jié)束時(shí),按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)/工作指南(WI)要求整理并歸檔所有編程相關(guān)資料,包括但不僅限于數(shù)據(jù)遞交包資料、項(xiàng)目管理或質(zhì)控文件等,以確保數(shù)據(jù)可溯源、結(jié)果可重現(xiàn)、問題可解釋,符合監(jiān)管要求,能夠經(jīng)得起監(jiān)管隨時(shí)檢查。
4. 領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)標(biāo)準(zhǔn) SAS 宏、R/Python 程序包或工具,用于數(shù)據(jù)集創(chuàng)建(如 SDTM/ADaM 等)、遞交文件創(chuàng)建(如 aCRF、xpt 文件、define.xml、審查者指南、計(jì)算機(jī)程序等)、數(shù)據(jù)監(jiān)查、數(shù)據(jù)可視化或數(shù)據(jù)分析報(bào)告等。
5. 在臨床研發(fā)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)會(huì)議中發(fā)揮責(zé)任程序員的作用,與項(xiàng)目組討論并確定編程需交付任務(wù)的具體范圍和時(shí)限,及時(shí)更新匯報(bào)任務(wù)進(jìn)度、里程碑達(dá)成情況以及潛在問題等。
6. 與統(tǒng)計(jì)編程團(tuán)隊(duì)和跨職能團(tuán)隊(duì)(如統(tǒng)計(jì)師、數(shù)據(jù)管理員、醫(yī)學(xué)、臨床運(yùn)營(yíng)、藥物安全、醫(yī)學(xué)寫作、注冊(cè)等)建立和維護(hù)有效的工作關(guān)系,參與審閱研究文檔(如研究方案、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、TFL 模板、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、病例報(bào)告表、數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)章程等),討論數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)以及把控?cái)?shù)據(jù)質(zhì)量等,以確保所有編程任務(wù)按時(shí)高質(zhì)量交付。
7. 參與新人培訓(xùn)或技術(shù)指導(dǎo),幫助新人快速成長(zhǎng)。
任職資格:
教育背景:統(tǒng)計(jì)學(xué)、數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、生命科學(xué)或健康相關(guān)領(lǐng)域本科或以上學(xué)歷。
相關(guān)經(jīng)驗(yàn):5年以上制藥行業(yè)統(tǒng)計(jì)編程經(jīng)驗(yàn)。
語(yǔ)言要求:具備良好的英語(yǔ)書面和口頭溝通能力;
其他技能:- 良好的溝通技巧,能夠準(zhǔn)確傳達(dá)困難或復(fù)雜信息,平衡各方利益或關(guān)切,反饋問題要注意方式方法。
- 能同時(shí)管理多個(gè)項(xiàng)目,適應(yīng)快節(jié)奏的工作狀態(tài)。
能力要求:
1. 統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)扎實(shí),SAS 編程經(jīng)驗(yàn)豐富,能夠熟練使用 SAS Base、SAS/Stat、SAS/Graph 以及SAS/Macros 等,同時(shí)具有 R 和 Python 使用經(jīng)驗(yàn)者更佳。
2. 熟悉臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和報(bào)告流程,以及相關(guān)法規(guī)或注冊(cè)要求(包括電子數(shù)據(jù)遞交和 CDISC 標(biāo)準(zhǔn))。具有向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)遞交生物制品許可申請(qǐng)(BLA)或新藥申請(qǐng)(NDA/sNDA)經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具備歐洲藥品管理局(EMA)和日本藥品和醫(yī)療器械管理局(PMDA)遞交經(jīng)驗(yàn)者更佳。
3. 能夠有效地規(guī)劃、把控和執(zhí)行統(tǒng)計(jì)分析任務(wù),支持臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的注冊(cè)遞交。不懼挑戰(zhàn),能積極主動(dòng)同時(shí)承擔(dān)多項(xiàng)任務(wù)。
4. 熟悉 CDISC 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn),能夠制定 SDTM 和 ADaM 說明文件,生成數(shù)據(jù)集,以及準(zhǔn)備電子數(shù)據(jù)遞交包。

工作地點(diǎn)

吳中區(qū)蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司

職位發(fā)布者

傅女士/人力資源經(jīng)理

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恒瑞醫(yī)藥(股票代碼:600276.SH,01276.HK)創(chuàng)立于1970年,是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè),聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā),是國(guó)內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來(lái),恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持為患者服務(wù)的初心,努力守護(hù)患者健康生活和生命質(zhì)量,攻堅(jiān)克難推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國(guó)制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中,恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜;國(guó)際知名咨詢機(jī)構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單,恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜,2025年自研管線數(shù)量位居全球第二;中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”,恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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