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更新于 2月12日

臨床監(jiān)察員(CRA) (MJ009220)

1-1.5萬
  • 蘇州姑蘇區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人
  • 能學到東西

職位描述

藥品臨床監(jiān)查
崗位職責:
臨床試驗監(jiān)督:
  • 負責臨床試驗中心的篩選、啟動、監(jiān)查和關閉工作。
  • 定期進行現(xiàn)場監(jiān)查(SDV)和遠程監(jiān)查,確保試驗數(shù)據(jù)的準確性、完整性和合規(guī)性。
  • 確保試驗中心遵循研究方案、GCP、ICH指南以及相關法律法規(guī)。
文檔管理:
  • 審核試驗相關文件,包括知情同意書、病例報告表(CRF)、研究者文件(ISF)等。
  • 確保試驗文件的完整性和及時歸檔。
溝通與協(xié)調(diào):
  • 與研究者、臨床試驗協(xié)調(diào)員(CRC)及其他相關方保持有效溝通,解決試驗過程中出現(xiàn)的問題。
  • 定期向項目經(jīng)理或上級匯報試驗進展和潛在風險。
質量控制:
  • 識別并報告試驗中的質量問題或偏差,協(xié)助制定糾正和預防措施(CAPA)。
  • 確保試驗中心設備、藥物和其他資源符合試驗要求。
培訓與支持:
  • 為試驗中心人員提供GCP、試驗方案和相關流程的培訓。
  • 支持試驗中心的啟動和日常運營。

工作地點

姑蘇區(qū)蘇州大學附屬第一醫(yī)院(總院)

職位發(fā)布者

朱胤睿/HRBP

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恒瑞醫(yī)藥(股票代碼:600276.SH,01276.HK)創(chuàng)立于1970年,是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學等領域進行新藥研發(fā),是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來,恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務的初心,努力守護患者健康生活和生命質量,攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中,恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜;國際知名咨詢機構Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單,恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜,2025年自研管線數(shù)量位居全球第二;中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”,恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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