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工作內(nèi)容：
1.收集、檢測(cè)、上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息，對(duì)所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、分析、處理，按要求填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》并上報(bào)。建立并保存藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案。
2.及時(shí)檢索、收集、匯總市場(chǎng)產(chǎn)品的信息（包括同類產(chǎn)品的信息、公司產(chǎn)品抽檢、患者和客戶的意見和建議），并進(jìn)行記錄。
3.加強(qiáng)中藥注射劑重點(diǎn)品種的監(jiān)測(cè)，定期對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析、匯總，按規(guī)定撰寫并提交“定期安全性更新報(bào)告”，在全面掌握藥品信息的基礎(chǔ)上，形成藥品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告，制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃。
4.負(fù)責(zé)本企業(yè)藥物警戒信息的查詢、信息資料的收集反饋工作。
5.負(fù)責(zé)本企業(yè)與藥物警戒相關(guān)的其他日常工作。
6.完成上級(jí)交辦的其他事。
崗位要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷