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現(xiàn)場QA員

3000-5000元
  • 咸寧赤壁市
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質量管理藥物分析藥學QC質量檢測醫(yī)藥制造
任職要求: 大專以上學歷，兩年以上工作經(jīng)歷，制藥相關專業(yè)
崗位職責：
1.在質量部經(jīng)理領導的指導下，負責車間技術、質量的監(jiān)督管理工作
2.負責車間生產(chǎn)記錄的發(fā)放、收納、整理與初審工作，做到及時、準確。
3.負責車間生產(chǎn)質量管理及生產(chǎn)工藝技術指導工作。
4.負責監(jiān)督生產(chǎn)線操作工人執(zhí)行工藝規(guī)程及相應的SOP文件。
5.負責新建和修訂文件類的培訓工作。
6.負責對車間出現(xiàn)違反GMP的所有行為，及時制止，并報告部門領導。
7 .參與生產(chǎn)原始記錄表格的設計工作。
8.聽從領導安排，隨時完成領導交給的其它工作。

工作地點

咸寧赤壁市湖北赤壁高新區(qū)蛟龍橋路2號

職位發(fā)布者

宋先生/員工

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京雙吉制藥有限公司
北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業(yè)集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業(yè).法人股東北京醫(yī)藥集團有限責任公司，所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業(yè)開發(fā)區(qū)，交通便利，環(huán)境優(yōu)美，占地面積36100平方米，建筑面積為10065平方米,廠區(qū)面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產(chǎn)藥品的上佳天然環(huán)境。公司擁有四條生產(chǎn)線,配置了先進的制藥、栓劑設備，嚴格規(guī)范的質量管理體系，并于2004年4月29日正式通過了GMP認證，2014年5月通過了新版GMP認證，2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現(xiàn)代化管理體制。本著“質量第一，誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關愛生活，相伴健康”的企業(yè)宗旨，力求把公司建成一流的特色型制藥企業(yè)。
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