主要職責(zé):
1.持續(xù)關(guān)注全球創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的前沿靶點(diǎn)、突破性技術(shù)及跨國藥企的研發(fā)動態(tài),定期輸出相關(guān)報告,為項(xiàng)目決策提供數(shù)據(jù)支持;
2.對擬立項(xiàng)項(xiàng)目進(jìn)行高效調(diào)研,形成綜合評估報告;
3.針對項(xiàng)目組選定的PPC分子,完成核心專利內(nèi)容的撰寫,協(xié)同專利團(tuán)隊(duì)推進(jìn)申請流程;
4.實(shí)時跟蹤國內(nèi)外新藥注冊進(jìn)展、行業(yè)趨勢及競爭企業(yè)動向,及時預(yù)警潛在風(fēng)險與機(jī)遇;
5.協(xié)助項(xiàng)目組檢索并分析相關(guān)文獻(xiàn)、技術(shù)資料及法規(guī),為研發(fā)策略提供專業(yè)建議。
任職要求:
1. 藥學(xué)、藥物化學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
2.2年以上研發(fā)或立項(xiàng)調(diào)研相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有專利撰寫相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.熟練使用Cortellis、Citeline、智慧芽等醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)庫及專利檢索工具,具備高效的信息檢索與分析能力;
4. 邏輯清晰,具備優(yōu)秀的分析總結(jié)、口頭及書面表達(dá)和溝通協(xié)調(diào)能力;
5. 有小核酸藥物開發(fā)或相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。